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Heilende Berührung und geführte Bilder für die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung

4. Mai 2011 aktualisiert von: Scripps Center for Integrative Medicine

Heilende Berührung und geführte bildliche Intervention bei Militärpersonal nach dem Einsatz mit Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung

Dies ist eine randomisierte, kontrollierte 2-Jahres-Studie in Camp Pendleton, CA, um festzustellen, ob eine komplementärmedizinische Intervention (Healing Touch with Guided Imagery, HT+GI) die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) im Vergleich zur üblichen Behandlung (TAU) bei der Rückkehr reduziert kampfexponierter Militär im aktiven Dienst mit signifikanten PTBS-Symptomen. Sekundäre Ziele werden die Wirkung von HT und GI auf Messungen von Depression, Feindseligkeit und allgemeinem Gesundheitszustand in dieser Population bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden 123 Probanden im aktiven Dienst aus dem Marine Corps Base Camp Pendleton in Südkalifornien mit mindestens einem oder mehreren PTBS-Symptomen aufgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

123

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • Scripps Center for Integrative Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weibliche oder männliche Probanden ab 18 Jahren
  2. Post-Bereitstellung aus einer Kampfzone
  3. Bei einer erneuten Gesundheitsbeurteilung nach dem Einsatz wurden PTBS-Symptome festgestellt
  4. Empfohlen von Camp Pendleton
  5. Probanden, die bereit sind, eine Einwilligung zu unterzeichnen
  6. Probanden, die bereit sind, für die Dauer der Studie teilzunehmen

Ausschlüsse:

  1. Weibliche Probanden, die jetzt schwanger sind oder stillen
  2. Personen, die heilende Berührungen erhalten oder geführte Bilder aus anderen Quellen verwenden
  3. Probanden mit schwerwiegenden Gesundheitsproblemen, die die Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Gruppe A
Diese Gruppe erhält zusätzlich zur medizinischen Standardversorgung 6 Healing Touch & Guided Imagination Behandlungen.

Healing Touch (HT) ist ein energiebasierter Ansatz für Gesundheit und Heilung. Es verwendet leichte Berührungen, um das Energiefeld zu beeinflussen, das den Körper umgibt, und die Energiezentren, die den Energiefluss zum physischen Körper steuern.

HT ergänzt die traditionelle Gesundheitsversorgung und wird zusammen mit anderen Gesundheits- und Heilungsansätzen eingesetzt.

Guided Imagery (GI) ist eine Form der fokussierten Entspannung, die verwendet wird, um Harmonie zwischen Geist und Körper zu schaffen. Positive mentale Bilder können die Entspannung fördern, Stress abbauen und die Stimmung verbessern sowie Herzfrequenz, Blutdruck und Atmung verändern.

KEIN_EINGRIFF: Gruppe B
Diese Gruppe erhält standardmäßige medizinische Versorgung, aber KEINE heilende Berührung und geführte Bilder.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die 17-Punkte-PTSD-Checkliste (Militär) wird verwendet, um die Wirkung der Intervention zu bestimmen
Zeitfenster: Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination
Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depression (Beck-Depressionsinventar)
Zeitfenster: Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination
Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination
Lebensqualität (SF36)
Zeitfenster: Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination
Nach 6 Behandlungen mit heilender Berührung und geführter Imagination
Feindseligkeit (Cook-Medley-Feindseligkeitsinventar)
Zeitfenster: Nach 6 Behandlungen von heilender Berührung und Führung
Nach 6 Behandlungen von heilender Berührung und Führung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Erminia M Guarneri, MD, Scripps Center for Integrative Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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