心的外傷後ストレス障害の症状に対するヒーリングタッチとガイド付きイメージ
2011年5月4日 更新者：Scripps Center for Integrative Medicine
心的外傷後ストレス障害の症状を有する配備後の軍人におけるヒーリングタッチとガイド付きイメージ介入
これはカリフォルニア州キャンプ ペンドルトンで行われた 2 年間の無作為対照試験で、補完医療介入 (ガイド付きイメージによるヒーリング タッチ、HT+GI) が、復帰時に通常の治療 (TAU) と比較して心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の症状を軽減するかどうかを判断します。重大なPTSD症状を伴う戦闘にさらされた現役軍人。
二次的な目的は、この集団のうつ病、敵意、および一般的な健康状態の測定値に対する HT および GI の影響を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、南カリフォルニアのペンデルトン海兵隊基地キャンプから、少なくとも 1 つ以上の PTSD の症状を持つ 123 人の現役の被験者を登録しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
123
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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La Jolla、California、アメリカ、92037
- Scripps Center for Integrative Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性または男性の被験者
- 戦闘地域からの展開後
- 配備後の健康状態の再評価により、PTSD 症状があると特定された
- キャンプ・ペンドルトンからの紹介
- -同意に署名する意思がある被験者
- -研究期間中参加する意思のある被験者
除外:
- 現在妊娠中または授乳中の女性被験者
- ヒーリングタッチを受けているか、他のソースからの誘導イメージを使用している被験者
- -この研究への参加を妨げる可能性のある主要な健康状態を持っている被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：グループA
このグループは、標準的な医療ケアに加えて、6 つのヒーリング タッチとガイド付きイメージ治療を受けます。
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ヒーリングタッチ（HT）は、健康と癒しへのエネルギーベースのアプローチです。 軽いタッチを使用して、身体を取り囲むエネルギー フィールドと、身体へのエネルギーの流れを制御するエネルギー センターに影響を与えます。 HT は伝統的なヘルスケアを補完し、健康と治癒への他のアプローチと一緒に使用されます。 ガイド付きイメージ (GI) は、心と体の調和を生み出すために使用される、集中的なリラクゼーションの一種です。 ポジティブな精神的イメージは、リラクゼーションを促進し、ストレスを軽減し、気分を改善するだけでなく、心拍数、血圧、呼吸を変えることができます. |
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NO_INTERVENTION：グループB
このグループは標準的な医療を受けますが、ヒーリングタッチとガイド付きイメージは受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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17 項目の PTSD チェックリスト (軍事) は、介入の効果を判断するために使用されます。
時間枠：ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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うつ病（ベックうつ病インベントリ）
時間枠：ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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生活の質 (SF36)
時間枠：ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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ヒーリングタッチと誘導イメージ療法の6回の治療後
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敵意 (Cook-Medley 敵意インベントリ)
時間枠：ヒーリングタッチとガイドの6回施術後
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ヒーリングタッチとガイドの6回施術後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erminia M Guarneri, MD、Scripps Center for Integrative Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月4日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PTSD_HSC07_4684
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