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Tocco curativo e immagini guidate per i sintomi del disturbo da stress post-traumatico

4 maggio 2011 aggiornato da: Scripps Center for Integrative Medicine

Tocco curativo e intervento di immaginazione guidata nel personale militare post-schieramento con sintomi di disturbo da stress post-traumatico

Questo è uno studio controllato randomizzato di 2 anni a Camp Pendleton, CA per determinare se un intervento di medicina complementare (Healing Touch with Guided Imagery, HT+GI) riduce i sintomi del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) rispetto al trattamento come al solito (TAU) nel ritorno militare in servizio attivo esposto al combattimento con sintomi significativi di PTSD. Gli obiettivi secondari valuteranno l'effetto di HT e GI sulle misure di depressione, ostilità e stato di salute generale in questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio ha arruolato 123 soggetti in servizio attivo dalla Base Camp Pendleton del Corpo dei Marines nel sud della California con almeno uno o più sintomi di PTSD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

123

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Center for Integrative Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso femminile o maschile di età pari o superiore a 18 anni
  2. Post-schieramento da una zona di combattimento
  3. Identificato dalla rivalutazione della salute post-distribuzione per avere sintomi di disturbo da stress post-traumatico
  4. Segnalato da Camp Pendleton
  5. Soggetti disposti a firmare un consenso
  6. Soggetti che sono disposti a partecipare per la durata dello studio

Esclusioni:

  1. Soggetti di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento
  2. Soggetti che stanno ricevendo un tocco curativo o che utilizzano immagini guidate da altre fonti
  3. - Soggetti che presentano gravi condizioni di salute che potrebbero interferire con la partecipazione a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Gruppo A
Questo gruppo riceve 6 trattamenti Healing Touch & Guided Imagery oltre alle cure mediche standard.

Healing Touch (HT) è un approccio basato sull'energia per la salute e la guarigione. Usa il tocco leggero per influenzare il campo energetico che circonda il corpo e i centri energetici che controllano il flusso di energia al corpo fisico.

L'HT integra l'assistenza sanitaria tradizionale e viene utilizzata insieme ad altri approcci alla salute e alla guarigione.

L'immaginazione guidata (GI) è una forma di rilassamento focalizzato utilizzata per creare armonia tra mente e corpo. Le immagini mentali positive possono favorire il rilassamento, ridurre lo stress e migliorare l'umore, nonché alterare la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e la respirazione.

NESSUN_INTERVENTO: Gruppo B
Questo gruppo riceve cure mediche standard ma NESSUN tocco curativo e immagini guidate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La lista di controllo PTSD di 17 voci (militare) viene utilizzata per determinare l'effetto dell'intervento
Lasso di tempo: Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata
Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Depressione (inventario della depressione di Beck)
Lasso di tempo: Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata
Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata
Qualità della vita (SF36)
Lasso di tempo: Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata
Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e immaginazione guidata
Ostilità (inventario dell'ostilità di Cook-Medley)
Lasso di tempo: Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e guidato
Dopo 6 trattamenti di tocco curativo e guidato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erminia M Guarneri, MD, Scripps Center for Integrative Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2011

Primo Inserito (STIMA)

5 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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