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Toucher de guérison et imagerie guidée pour les symptômes du trouble de stress post-traumatique

4 mai 2011 mis à jour par: Scripps Center for Integrative Medicine

Healing Touch et intervention guidée par imagerie chez le personnel militaire post-déploiement présentant des symptômes de trouble de stress post-traumatique

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de 2 ans à Camp Pendleton, en Californie, visant à déterminer si une intervention de médecine complémentaire (Healing Touch with Guided Imagery, HT + GI) réduit les symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) par rapport au traitement habituel (TAU) chez le retour militaires en service actif exposés au combat présentant des symptômes importants de SSPT. Les objectifs secondaires évalueront l'effet de l'HT et de l'IG sur les mesures de la dépression, de l'hostilité et de l'état de santé général de cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude a recruté 123 sujets en service actif du Marine Corps Base Camp Pendleton dans le sud de la Californie présentant au moins un ou plusieurs symptômes de SSPT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92037
        • Scripps Center for Integrative Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets féminins ou masculins de 18 ans ou plus
  2. Post-déploiement depuis une zone de combat
  3. Identifié par une réévaluation de la santé post-déploiement comme présentant des symptômes de SSPT
  4. Parrainé par Camp Pendleton
  5. Sujets disposés à signer un consentement
  6. Sujets disposés à participer pendant toute la durée de l'étude

Exclusions :

  1. Sujets féminins qui sont maintenant enceintes ou qui allaitent
  2. Sujets recevant un toucher de guérison ou utilisant des images guidées provenant d'autres sources
  3. Sujets qui ont un problème de santé majeur qui peut interférer avec la participation à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Groupe A
Ce groupe reçoit 6 traitements Healing Touch & Guided Imagery en plus des soins médicaux standard.

Healing Touch (HT) est une approche énergétique de la santé et de la guérison. Il utilise un toucher léger pour influencer le champ énergétique qui entoure le corps et les centres énergétiques qui contrôlent le flux d'énergie vers le corps physique.

HT complète les soins de santé traditionnels et est utilisé avec d'autres approches de la santé et de la guérison.

L'imagerie guidée (IG) est une forme de relaxation ciblée utilisée pour créer une harmonie entre l'esprit et le corps. L'imagerie mentale positive peut favoriser la relaxation, réduire le stress et améliorer l'humeur ainsi que modifier le rythme cardiaque, la tension artérielle et la respiration.

AUCUNE_INTERVENTION: Groupe B
Ce groupe reçoit des soins médicaux standard, mais PAS de Healing Touch ni d'imagerie guidée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La liste de contrôle du SSPT en 17 points (militaire) est utilisée pour déterminer l'effet de l'intervention
Délai: Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée
Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Dépression (Beck Depression Inventory)
Délai: Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée
Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée
Qualité de vie (SF36)
Délai: Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée
Après 6 traitements de toucher curatif et d'imagerie guidée
Hostilité (Inventaire de l'hostilité Cook-Medley)
Délai: Après 6 traitements de toucher curatif et guidé
Après 6 traitements de toucher curatif et guidé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erminia M Guarneri, MD, Scripps Center for Integrative Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Première publication (ESTIMATION)

5 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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