Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)

tiistai 13. syyskuuta 2016 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)

Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases. In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life. The current study evaluated a theoretically informed maintenance intervention. If effective, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases. In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life. Despite these benefits, most patients who achieve weight loss regain much of this weight within a year, and few effective behavioral weight maintenance interventions have been identified. Thus, there is a dire need for effective interventions that can promote weight loss maintenance. Theoretical and empirical studies indicate that behavior maintenance is a distinct state that involves different psychological processes and behavioral skills than initial behavior change. The few trials that have tested weight loss maintenance interventions have not taken this distinction into account, which may partially explain their modest findings. The current study evaluated the efficacy of a theoretically informed maintenance intervention compared to usual care. If efficacious, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses and could serve as a model for redesigning the MOVE! program. This 3.5-year study involved a two-arm, randomized, controlled trial. During the run-in phase, Veterans with BMI 30 kg/m2 participated in a 4-month, intensive, group-based weight loss program. Participants who lost at least 4 kg by the end of 4 months (n=222) were randomized to receive (a) usual care (n=112) for 56 weeks or (b) a theoretically-informed maintenance intervention (n=110) for 42 weeks months, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability. The maintenance intervention involved in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact with the interventionist gradually tapered over time. Outcomes were assessed at randomization and at weeks 14, 26, 42, and 56 post-randomization. The hypotheses are that the maintenance intervention will result in at least 3.5 kg greater weight loss and greater improvements in caloric intake and physical activity over the study period, and that it will be cost-effective, compared to usual care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

222

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • BMI >= 30 kg/m2
  • Desire to lose weight
  • Agrees to attend regular visits per study protocol
  • Has a provider at the Durham Veterans Affairs Medical Center

Exclusion Criteria:

  • Age >= 75 years old,
  • Most recent serum creatinine >2.0 mg/dL in men, >1.7 mg/dL in women),
  • Liver disease (cirrhosis, jaundice, or other stigmata of advanced liver disease),
  • Type 1 diabetes,
  • Hemoglobin A1c >= 12% in past 6 months
  • unstable angina or coronary ischemia workup in past 3 months
  • Female: pregnancy, breastfeeding, or lack of birth control if premenopausal
  • Transplant recipient
  • Pacemaker or defibrillator (bioelectric impedance assessment might interfere with these)
  • Average systolic blood pressure in the past year >= 160 mmHg AND most recent BP >=160 mmHg
  • Dementia, severe psychiatric illness (e.g., major depression), alcohol problem, or illicit substance abuse
  • Weight loss of at least 10 lb in previous 3 months
  • Enrollment in a weight loss program
  • Unable to stand for study measurements
  • history of weight loss surgery
  • cancer not in remission
  • current use of appetite suppressants or weight loss medication
  • lack of reliable transportation or telephone

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maintenance intervention
Participants receive a theoretically-informed maintenance intervention for 42 weeks, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability. The maintenance intervention involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
Theoretically-informed maintenance intervention that involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
Ei väliintuloa: Usual care
Participants receive usual care for 56 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Weight
Aikaikkuna: 56 weeks post-randomization
56 weeks post-randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estimated Daily Caloric Intake
Aikaikkuna: 56 weeks
Based on self-report using Block Brief Food Frequency Questionnaire
56 weeks
Estimated Metabolic Minutes of Walking Per Week
Aikaikkuna: 56 weeks
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
56 weeks
Estimated Metabolic Minutes of Moderate Physical Activity Per Week
Aikaikkuna: 56 weeks
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
56 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Corrine I Voils, PhD, Durham VA Medical Center, Durham, NC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 11-040

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maintenance intervention

3
Tilaa