- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01357551
Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)
13 september 2016 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)
Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases.
In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life.
The current study evaluated a theoretically informed maintenance intervention.
If effective, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases.
In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life.
Despite these benefits, most patients who achieve weight loss regain much of this weight within a year, and few effective behavioral weight maintenance interventions have been identified.
Thus, there is a dire need for effective interventions that can promote weight loss maintenance.
Theoretical and empirical studies indicate that behavior maintenance is a distinct state that involves different psychological processes and behavioral skills than initial behavior change.
The few trials that have tested weight loss maintenance interventions have not taken this distinction into account, which may partially explain their modest findings.
The current study evaluated the efficacy of a theoretically informed maintenance intervention compared to usual care.
If efficacious, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses and could serve as a model for redesigning the MOVE! program.
This 3.5-year study involved a two-arm, randomized, controlled trial.
During the run-in phase, Veterans with BMI 30 kg/m2 participated in a 4-month, intensive, group-based weight loss program.
Participants who lost at least 4 kg by the end of 4 months (n=222) were randomized to receive (a) usual care (n=112) for 56 weeks or (b) a theoretically-informed maintenance intervention (n=110) for 42 weeks months, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability.
The maintenance intervention involved in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact with the interventionist gradually tapered over time.
Outcomes were assessed at randomization and at weeks 14, 26, 42, and 56 post-randomization.
The hypotheses are that the maintenance intervention will result in at least 3.5 kg greater weight loss and greater improvements in caloric intake and physical activity over the study period, and that it will be cost-effective, compared to usual care.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
222
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- BMI >= 30 kg/m2
- Desire to lose weight
- Agrees to attend regular visits per study protocol
- Has a provider at the Durham Veterans Affairs Medical Center
Exclusion Criteria:
- Age >= 75 years old,
- Most recent serum creatinine >2.0 mg/dL in men, >1.7 mg/dL in women),
- Liver disease (cirrhosis, jaundice, or other stigmata of advanced liver disease),
- Type 1 diabetes,
- Hemoglobin A1c >= 12% in past 6 months
- unstable angina or coronary ischemia workup in past 3 months
- Female: pregnancy, breastfeeding, or lack of birth control if premenopausal
- Transplant recipient
- Pacemaker or defibrillator (bioelectric impedance assessment might interfere with these)
- Average systolic blood pressure in the past year >= 160 mmHg AND most recent BP >=160 mmHg
- Dementia, severe psychiatric illness (e.g., major depression), alcohol problem, or illicit substance abuse
- Weight loss of at least 10 lb in previous 3 months
- Enrollment in a weight loss program
- Unable to stand for study measurements
- history of weight loss surgery
- cancer not in remission
- current use of appetite suppressants or weight loss medication
- lack of reliable transportation or telephone
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Maintenance intervention
Participants receive a theoretically-informed maintenance intervention for 42 weeks, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability.
The maintenance intervention involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
|
Theoretically-informed maintenance intervention that involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
|
Geen tussenkomst: Usual care
Participants receive usual care for 56 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Weight
Tijdsspanne: 56 weeks post-randomization
|
56 weeks post-randomization
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Estimated Daily Caloric Intake
Tijdsspanne: 56 weeks
|
Based on self-report using Block Brief Food Frequency Questionnaire
|
56 weeks
|
Estimated Metabolic Minutes of Walking Per Week
Tijdsspanne: 56 weeks
|
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
|
56 weeks
|
Estimated Metabolic Minutes of Moderate Physical Activity Per Week
Tijdsspanne: 56 weeks
|
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
|
56 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Corrine I Voils, PhD, Durham VA Medical Center, Durham, NC
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Voils CI, Gierisch JM, Yancy WS Jr, Sandelowski M, Smith R, Bolton J, Strauss JL. Differentiating Behavior Initiation and Maintenance: Theoretical Framework and Proof of Concept. Health Educ Behav. 2014 Jun;41(3):325-36. doi: 10.1177/1090198113515242. Epub 2013 Dec 16.
- Voils CI, Gierisch JM, Olsen MK, Maciejewski ML, Grubber J, McVay MA, Strauss JL, Bolton J, Gaillard L, Strawbridge E, Yancy WS Jr. Study design and protocol for a theory-based behavioral intervention focusing on maintenance of weight loss: the Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN) study. Contemp Clin Trials. 2014 Sep;39(1):95-105. doi: 10.1016/j.cct.2014.08.002. Epub 2014 Aug 10.
- Funk LM, Grubber JM, McVay MA, Olsen MK, Yancy WS, Voils CI. Patient predictors of weight loss following a behavioral weight management intervention among US Veterans with severe obesity. Eat Weight Disord. 2018 Oct;23(5):587-595. doi: 10.1007/s40519-017-0425-6. Epub 2017 Aug 29.
- Voils CI, Olsen MK, Gierisch JM, McVay MA, Grubber JM, Gaillard L, Bolton J, Maciejewski ML, Strawbridge E, Yancy WS Jr. Maintenance of Weight Loss After Initiation of Nutrition Training: A Randomized Trial. Ann Intern Med. 2017 Apr 4;166(7):463-471. doi: 10.7326/M16-2160. Epub 2017 Feb 21.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
20 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IIR 11-040
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Maintenance intervention
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
University of SurreySurrey and Borders Partnership NHS Foundation TrustWervingAanhoudende depressieve stoornisVerenigd Koninkrijk
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalVoltooidKanker bij kinderen | Kinderkanker | Cardiale toxiciteitVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPrediabetesVerenigde Staten
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationWervingSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen | Bipolaire stoornis | Angststoornis | Geestelijke gezondheidsproblemen | DepressiefVerenigde Staten
-
Evgenia E. PsarrakiVoltooidErnstige depressieve stoornisGriekenland