- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01357551
Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)
13 de setembro de 2016 atualizado por: VA Office of Research and Development
Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN)
Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases.
In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life.
The current study evaluated a theoretically informed maintenance intervention.
If effective, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Obesity is the second leading cause of preventable deaths in the United States and is associated with a wide range of diseases.
In people who are obese, weight loss improves blood pressure, dyslipidemia, glycemia, and arthritis symptoms; reduces medication use for several disease processes; increases physical functioning; and enhances health-related quality of life.
Despite these benefits, most patients who achieve weight loss regain much of this weight within a year, and few effective behavioral weight maintenance interventions have been identified.
Thus, there is a dire need for effective interventions that can promote weight loss maintenance.
Theoretical and empirical studies indicate that behavior maintenance is a distinct state that involves different psychological processes and behavioral skills than initial behavior change.
The few trials that have tested weight loss maintenance interventions have not taken this distinction into account, which may partially explain their modest findings.
The current study evaluated the efficacy of a theoretically informed maintenance intervention compared to usual care.
If efficacious, this intervention could reduce the need for future clinic visits to treat obesity and its many associated illnesses and could serve as a model for redesigning the MOVE! program.
This 3.5-year study involved a two-arm, randomized, controlled trial.
During the run-in phase, Veterans with BMI 30 kg/m2 participated in a 4-month, intensive, group-based weight loss program.
Participants who lost at least 4 kg by the end of 4 months (n=222) were randomized to receive (a) usual care (n=112) for 56 weeks or (b) a theoretically-informed maintenance intervention (n=110) for 42 weeks months, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability.
The maintenance intervention involved in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact with the interventionist gradually tapered over time.
Outcomes were assessed at randomization and at weeks 14, 26, 42, and 56 post-randomization.
The hypotheses are that the maintenance intervention will result in at least 3.5 kg greater weight loss and greater improvements in caloric intake and physical activity over the study period, and that it will be cost-effective, compared to usual care.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
222
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- BMI >= 30 kg/m2
- Desire to lose weight
- Agrees to attend regular visits per study protocol
- Has a provider at the Durham Veterans Affairs Medical Center
Exclusion Criteria:
- Age >= 75 years old,
- Most recent serum creatinine >2.0 mg/dL in men, >1.7 mg/dL in women),
- Liver disease (cirrhosis, jaundice, or other stigmata of advanced liver disease),
- Type 1 diabetes,
- Hemoglobin A1c >= 12% in past 6 months
- unstable angina or coronary ischemia workup in past 3 months
- Female: pregnancy, breastfeeding, or lack of birth control if premenopausal
- Transplant recipient
- Pacemaker or defibrillator (bioelectric impedance assessment might interfere with these)
- Average systolic blood pressure in the past year >= 160 mmHg AND most recent BP >=160 mmHg
- Dementia, severe psychiatric illness (e.g., major depression), alcohol problem, or illicit substance abuse
- Weight loss of at least 10 lb in previous 3 months
- Enrollment in a weight loss program
- Unable to stand for study measurements
- history of weight loss surgery
- cancer not in remission
- current use of appetite suppressants or weight loss medication
- lack of reliable transportation or telephone
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Maintenance intervention
Participants receive a theoretically-informed maintenance intervention for 42 weeks, followed by 14 weeks of no intervention contact to examine sustainability.
The maintenance intervention involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
|
Theoretically-informed maintenance intervention that involves in-person group visits that transition to individualized telephone calls, and the frequency of contact gradually decreases over time.
|
Sem intervenção: Usual care
Participants receive usual care for 56 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Weight
Prazo: 56 weeks post-randomization
|
56 weeks post-randomization
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Estimated Daily Caloric Intake
Prazo: 56 weeks
|
Based on self-report using Block Brief Food Frequency Questionnaire
|
56 weeks
|
Estimated Metabolic Minutes of Walking Per Week
Prazo: 56 weeks
|
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
|
56 weeks
|
Estimated Metabolic Minutes of Moderate Physical Activity Per Week
Prazo: 56 weeks
|
self-reported based on short form of International Physical Activity Questionnaire
|
56 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Corrine I Voils, PhD, Durham VA Medical Center, Durham, NC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Voils CI, Gierisch JM, Yancy WS Jr, Sandelowski M, Smith R, Bolton J, Strauss JL. Differentiating Behavior Initiation and Maintenance: Theoretical Framework and Proof of Concept. Health Educ Behav. 2014 Jun;41(3):325-36. doi: 10.1177/1090198113515242. Epub 2013 Dec 16.
- Voils CI, Gierisch JM, Olsen MK, Maciejewski ML, Grubber J, McVay MA, Strauss JL, Bolton J, Gaillard L, Strawbridge E, Yancy WS Jr. Study design and protocol for a theory-based behavioral intervention focusing on maintenance of weight loss: the Maintenance After Initiation of Nutrition TrAINing (MAINTAIN) study. Contemp Clin Trials. 2014 Sep;39(1):95-105. doi: 10.1016/j.cct.2014.08.002. Epub 2014 Aug 10.
- Funk LM, Grubber JM, McVay MA, Olsen MK, Yancy WS, Voils CI. Patient predictors of weight loss following a behavioral weight management intervention among US Veterans with severe obesity. Eat Weight Disord. 2018 Oct;23(5):587-595. doi: 10.1007/s40519-017-0425-6. Epub 2017 Aug 29.
- Voils CI, Olsen MK, Gierisch JM, McVay MA, Grubber JM, Gaillard L, Bolton J, Maciejewski ML, Strawbridge E, Yancy WS Jr. Maintenance of Weight Loss After Initiation of Nutrition Training: A Randomized Trial. Ann Intern Med. 2017 Apr 4;166(7):463-471. doi: 10.7326/M16-2160. Epub 2017 Feb 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIR 11-040
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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