Tutkimus potilaiden raportoimista tuloksista kolmoisneuralgian stereotaktisen radiokirurgisen rhizotomian jälkeen
torstai 21. lokakuuta 2021 päivittänyt: Scott Soltys, Stanford University
Tutkijat tietävät vähän siitä, miltä potilaista tuntuu kolmoishermon neuralgian radiokirurgisen hoidon jälkeen.
Potilastyytyväisyys voi viime kädessä olla yksi tärkeimmistä tulosmittauksista yksittäisen potilaan kannalta; tätä ei kuitenkaan ole arvioitu tai noudatettu riittävästi.
Useat kysymykset jäävät vastaamatta, mukaan lukien se, onko potilastyytyväisyyden, heidän nykyisen kipupisteensä ja kasvojen puutumisen esiintymisen ja asteen välillä korrelaatiota, joka on mahdollinen sivuvaikutus radiokirurgian jälkeen.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä nämä tiedot potilailta, jotka saivat sädekirurgiaa trigeminaalisen neuralgian vuoksi Stanfordissa, ja arvioida hoidon jälkeistä potilastyytyväisyyttä, kasvojen puutumisen astetta ja tämänhetkisiä kipupisteitä.
Nämä tiedot auttavat tutkijoita ymmärtämään tuloksia, jotka ovat tärkeitä potilastyytyväisyyden kannalta kroonisen kipuoireyhtymän hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat vuodesta 2000 lähtien, joille on tehty stereotaktinen radiokirurginen rhizotomia Stanfordissa kolmoishermon neuralgian hoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat vuodesta 2000 lähtien, joille on tehty stereotaktinen radiokirurginen rhizotomia Stanfordissa kolmoishermon neuralgian hoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys CyberKnife-sädekirurgian jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden raportoimien tulosten arvioiminen stereotaktisen radiokirurgisen rhizotomian jälkeen kolmoishermon neuralgian vuoksi.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 2. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-05252011-7808
- IRB 16883 (MUUTA: Stanford IRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .