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Une étude des résultats rapportés par les patients après une rhizotomie radiochirurgicale stéréotaxique pour la névralgie du trijumeau

21 octobre 2021 mis à jour par: Scott Soltys, Stanford University
Les enquêteurs savent peu de choses sur la façon dont les patients se sentent après le traitement radiochirurgical de la névralgie du trijumeau. La satisfaction des patients peut finalement être l'une des mesures de résultats les plus importantes pour un patient individuel ; cependant, cela n'a pas été évalué ou suivi de manière adéquate. Plusieurs questions restent sans réponse, notamment s'il existe une corrélation entre la satisfaction des patients, le niveau de leur score de douleur actuel et la présence et le degré d'engourdissement facial, un effet secondaire possible après la radiochirurgie. Par conséquent, l'objectif de cette étude est de recueillir ces informations auprès des patients qui ont subi une radiochirurgie pour la névralgie du trijumeau à Stanford et d'évaluer la satisfaction des patients après le traitement, le degré d'engourdissement facial et le score de douleur actuel. Ces données aideront les chercheurs à comprendre les résultats qui sont importants pour la satisfaction des patients après le traitement d'un syndrome de douleur chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients depuis 2000 qui ont subi une rhizotomie radiochirurgicale stéréotaxique à Stanford pour le traitement de la névralgie du trijumeau.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients depuis 2000 qui ont subi une rhizotomie radiochirurgicale stéréotaxique à Stanford pour le traitement de la névralgie du trijumeau.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients suite à la radiochirurgie CyberKnife
Délai: 1 an
Évaluer les résultats rapportés par les patients après une rhizotomie radiochirurgicale stéréotaxique pour la névralgie du trijumeau.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2011

Première publication (ESTIMATION)

2 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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