- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01364285
Um estudo dos resultados relatados pelo paciente após rizotomia radiocirúrgica estereotáxica para neuralgia do trigêmeo
21 de outubro de 2021 atualizado por: Scott Soltys, Stanford University
Os investigadores sabem pouco sobre como os pacientes se sentem após o tratamento radiocirúrgico da neuralgia do trigêmeo.
A satisfação do paciente pode, em última análise, ser uma das medidas de resultados mais importantes para um paciente individual; no entanto, isso não foi adequadamente avaliado ou seguido.
Várias questões permanecem sem resposta, incluindo se existe uma correlação entre a satisfação do paciente, o nível de sua pontuação de dor atual e a presença e o grau de dormência facial, um possível efeito colateral após a radiocirurgia.
Portanto, o objetivo deste estudo é reunir essas informações dos pacientes que receberam radiocirurgia para neuralgia do trigêmeo em Stanford e avaliar a satisfação do paciente pós-tratamento, o grau de dormência facial e o escore de dor atual.
Esses dados ajudarão os investigadores a entender os resultados que são importantes para a satisfação do paciente após o tratamento de uma síndrome de dor crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
81
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes desde 2000 que foram submetidos a rizotomia radiocirúrgica estereotáxica em Stanford para tratamento de neuralgia do trigêmeo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes desde 2000 que foram submetidos a rizotomia radiocirúrgica estereotáxica em Stanford para tratamento de neuralgia do trigêmeo.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação do paciente após a radiocirurgia CyberKnife
Prazo: 1 ano
|
Avaliar os resultados relatados pelo paciente após rizotomia radiocirúrgica estereotáxica para neuralgia do trigêmeo.
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SU-05252011-7808
- IRB 16883 (OUTRO: Stanford IRB)
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