Badanie wyników zgłaszanych przez pacjentów po radiochirurgicznej rizotomii stereotaktycznej z powodu neuralgii nerwu trójdzielnego
21 października 2021 zaktualizowane przez: Scott Soltys, Stanford University
Badacze niewiele wiedzą o tym, jak czują się pacjenci po radiochirurgicznym leczeniu neuralgii nerwu trójdzielnego.
Zadowolenie pacjenta może ostatecznie być jednym z najważniejszych mierników wyniku dla indywidualnego pacjenta; nie zostało to jednak odpowiednio ocenione ani przestrzegane.
Wiele pytań pozostaje bez odpowiedzi, w tym czy istnieje korelacja między zadowoleniem pacjentów, poziomem ich aktualnej oceny bólu oraz obecnością i stopniem drętwienia twarzy, możliwego działania niepożądanego po radiochirurgii.
Dlatego celem tego badania jest zebranie tych informacji od pacjentów, którzy przeszli radiochirurgię neuralgii nerwu trójdzielnego w Stanford i ocena satysfakcji pacjentów po leczeniu, stopnia drętwienia twarzy i aktualnej oceny bólu.
Dane te pomogą badaczom zrozumieć wyniki, które są ważne dla zadowolenia pacjentów po leczeniu przewlekłego zespołu bólowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
81
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci od 2000 roku, którzy przeszli stereotaktyczną radiochirurgiczną rizotomię w Stanford w leczeniu neuralgii nerwu trójdzielnego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci od 2000 roku, którzy przeszli stereotaktyczną radiochirurgiczną rizotomię w Stanford w leczeniu neuralgii nerwu trójdzielnego.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjentów po radiochirurgii CyberKnife
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena wyników zgłaszanych przez pacjentów po stereotaktycznej radiochirurgicznej rizotomii z powodu neuralgii nerwu trójdzielnego.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
2 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
28 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-05252011-7808
- IRB 16883 (INNY: Stanford IRB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .