T-soluimmuniteetti paikallisen eturauhassyövän normaalin sädehoidon aikana
torstai 15. elokuuta 2013 päivittänyt: Franziska Eckert, University Hospital Tuebingen
Muutokset T-solu-immuunitilassa eturauhassyövän parantavan sädehoidon aikana
Sädehoidon immunologisia vaikutuksia on kuvattu aiemmin, mutta niitä ei ole arvioitu ajasta riippuvaisella tavalla.
Yhdistelmähoitojen mahdollisen aikakehyksen tunnistamiseksi valkosoluja eristetään näytteistä, jotka on otettu eri ajankohtina ennen tavanomaisen sädehoidon aikana ja sen jälkeen potilailta, joilla on paikallinen eturauhassyöpä. T-solujärjestelmän kokonaisaktiivisuus sekä kasvainspesifinen T-soluvaste arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tuebingen, Saksa, D-72076
- Department of Radiation Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saavat tavanomaista sädehoitoa paikallisen eturauhassyövän vuoksi Tuebingenin yliopistollisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Paikallinen eturauhassyöpä (solmu negatiivinen)
- lopullinen sädehoito
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- lääkkeet mukaan lukien steroidit tai immunosuppressantit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
T-soluimmuniteetti ajan kuluessa
Aikaikkuna: Sädehoidon aikana ja 3-6 kuukautta sen jälkeen
|
Sädehoidon aikana ja 3-6 kuukautta sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cihan Gani, M.D., University Hospital Tuebingen
- Opintojohtaja: Franziska Eckert, MD, University Hospital Tuebingen
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Widenmeyer M, Shebzukhov Y, Haen SP, Schmidt D, Clasen S, Boss A, Kuprash DV, Nedospasov SA, Stenzl A, Aebert H, Wernet D, Stevanovic S, Pereira PL, Rammensee HG, Gouttefangeas C. Analysis of tumor antigen-specific T cells and antibodies in cancer patients treated with radiofrequency ablation. Int J Cancer. 2011 Jun 1;128(11):2653-62. doi: 10.1002/ijc.25601. Epub 2010 Oct 8.
- Hoffmann E, Paulsen F, Schaedle P, Zips D, Gani C, Rammensee HG, Gouttefangeas C, Eckert F. Radiotherapy planning parameters correlate with changes in the peripheral immune status of patients undergoing curative radiotherapy for localized prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2022 Mar;71(3):541-552. doi: 10.1007/s00262-021-03002-6. Epub 2021 Jul 16.
- Eckert F, Schaedle P, Zips D, Schmid-Horch B, Rammensee HG, Gani C, Gouttefangeas C. Impact of curative radiotherapy on the immune status of patients with localized prostate cancer. Oncoimmunology. 2018 Aug 27;7(11):e1496881. doi: 10.1080/2162402X.2018.1496881. eCollection 2018.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 20. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 16. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKT_RO_01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .