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Inmunidad de células T durante la radioterapia estándar en el cáncer de próstata localizado

15 de agosto de 2013 actualizado por: Franziska Eckert, University Hospital Tuebingen

Cambios en el estado inmunológico de las células T durante la radioterapia curativa en el cáncer de próstata

Los efectos inmunológicos de la radioterapia se han descrito anteriormente, pero no se han evaluado de forma dependiente del tiempo.

Con el fin de identificar un posible período de tiempo para las terapias combinadas, se aíslan glóbulos blancos de muestras tomadas en diferentes puntos de tiempo antes, durante y después de la radioterapia estándar en pacientes con cáncer de próstata localizado. Se evalúa la actividad global del sistema de células T así como la respuesta de células T específicas de tumor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Tuebingen, Alemania, D-72076
        • Department of Radiation Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a radioterapia estándar por cáncer de próstata localizado en el Hospital Universitario de Tubinga

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de próstata localizado (ganglio negativo)
  • radioterapia definitiva
  • consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • medicamentos que incluyen esteroides o inmunosupresores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inmunidad de células T en el transcurso del tiempo
Periodo de tiempo: Durante y 3-6 meses después de la radioterapia
Durante y 3-6 meses después de la radioterapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Tuebingen

Investigadores

  • Investigador principal: Cihan Gani, M.D., University Hospital Tuebingen
  • Director de estudio: Franziska Eckert, MD, University Hospital Tuebingen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UKT_RO_01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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