Т-клеточный иммунитет во время стандартной лучевой терапии при локализованном раке предстательной железы
15 августа 2013 г. обновлено: Franziska Eckert, University Hospital Tuebingen
Изменения иммунного статуса Т-клеток во время лечебной лучевой терапии рака предстательной железы
Иммунологические эффекты лучевой терапии были описаны ранее, но не оценивались в зависимости от времени.
Чтобы определить возможные временные рамки для комбинированной терапии, лейкоциты выделяют из образцов, взятых в разные моменты времени до и после стандартной лучевой терапии у пациентов с локализованным раком предстательной железы. Оценивают общую активность Т-клеточной системы, а также опухолеспецифический Т-клеточный ответ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tuebingen, Германия, D-72076
- Department of Radiation Oncology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие стандартную лучевую терапию локализованного рака предстательной железы в университетской больнице Тюбингена
Описание
Критерии включения:
- Локализованный рак предстательной железы (узел отрицательный)
- окончательная лучевая терапия
- информированное согласие
Критерий исключения:
- лекарства, включая стероиды или иммунодепрессанты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Т-клеточный иммунитет во времени
Временное ограничение: Во время и через 3-6 месяцев после лучевой терапии
|
Во время и через 3-6 месяцев после лучевой терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cihan Gani, M.D., University Hospital Tuebingen
- Директор по исследованиям: Franziska Eckert, MD, University Hospital Tuebingen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Widenmeyer M, Shebzukhov Y, Haen SP, Schmidt D, Clasen S, Boss A, Kuprash DV, Nedospasov SA, Stenzl A, Aebert H, Wernet D, Stevanovic S, Pereira PL, Rammensee HG, Gouttefangeas C. Analysis of tumor antigen-specific T cells and antibodies in cancer patients treated with radiofrequency ablation. Int J Cancer. 2011 Jun 1;128(11):2653-62. doi: 10.1002/ijc.25601. Epub 2010 Oct 8.
- Hoffmann E, Paulsen F, Schaedle P, Zips D, Gani C, Rammensee HG, Gouttefangeas C, Eckert F. Radiotherapy planning parameters correlate with changes in the peripheral immune status of patients undergoing curative radiotherapy for localized prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2022 Mar;71(3):541-552. doi: 10.1007/s00262-021-03002-6. Epub 2021 Jul 16.
- Eckert F, Schaedle P, Zips D, Schmid-Horch B, Rammensee HG, Gani C, Gouttefangeas C. Impact of curative radiotherapy on the immune status of patients with localized prostate cancer. Oncoimmunology. 2018 Aug 27;7(11):e1496881. doi: 10.1080/2162402X.2018.1496881. eCollection 2018.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UKT_RO_01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .