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限局性前立腺癌における標準放射線療法中の T 細胞免疫

2013年8月15日 更新者:Franziska Eckert、University Hospital Tuebingen

前立腺癌における根治的放射線療法中の T 細胞免疫状態の変化

放射線療法の免疫学的効果は以前に説明されていますが、時間に依存した方法で評価されていません。

併用療法の可能な時間枠を特定するために、限局性前立腺がん患者の標準的な放射線療法の前後のさまざまな時点で採取されたサンプルから白血球が分離されます。 T細胞系の全体的な活性ならびに腫瘍特異的T細胞応答が評価される。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tuebingen、ドイツ、D-72076
        • Department of Radiation Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

テュービンゲン大学病院で限局性前立腺癌の標準放射線療法を受けている患者

説明

包含基準:

  • 限局性前立腺がん(リンパ節陰性)
  • 根治的放射線療法
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • ステロイドや免疫抑制剤を含む薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
経時的なT細胞免疫
時間枠:放射線治療中および治療後 3 ~ 6 か月
放射線治療中および治療後 3 ~ 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cihan Gani, M.D.、University Hospital Tuebingen
  • スタディディレクター:Franziska Eckert, MD、University Hospital Tuebingen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月15日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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