T-Zell-Immunität während der Standardstrahlentherapie bei lokalisiertem Prostatakrebs
15. August 2013 aktualisiert von: Franziska Eckert, University Hospital Tuebingen
Veränderungen des T-Zell-Immunstatus während der kurativen Strahlentherapie bei Prostatakrebs
Immunologische Wirkungen der Strahlentherapie wurden bereits beschrieben, aber nicht zeitabhängig bewertet.
Um einen möglichen Zeitrahmen für Kombinationstherapien zu identifizieren, werden bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs weiße Blutkörperchen aus Proben isoliert, die zu verschiedenen Zeitpunkten vor, während und nach der Standardstrahlentherapie entnommen wurden. Bewertet werden die Gesamtaktivität des T-Zell-Systems sowie die tumorspezifische T-Zell-Antwort.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tuebingen, Deutschland, D-72076
- Department of Radiation Oncology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Standardstrahlentherapie bei lokalisiertem Prostatakrebs am Universitätsklinikum Tübingen unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lokalisierter Prostatakrebs (Knoten negativ)
- endgültige Strahlentherapie
- informierte Einwilligung
Ausschlusskriterien:
- Medikamente einschließlich Steroide oder Immunsuppressiva
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
T-Zell-Immunität im Zeitverlauf
Zeitfenster: Während und 3-6 Monate nach der Strahlentherapie
|
Während und 3-6 Monate nach der Strahlentherapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cihan Gani, M.D., University Hospital Tuebingen
- Studienleiter: Franziska Eckert, MD, University Hospital Tuebingen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Widenmeyer M, Shebzukhov Y, Haen SP, Schmidt D, Clasen S, Boss A, Kuprash DV, Nedospasov SA, Stenzl A, Aebert H, Wernet D, Stevanovic S, Pereira PL, Rammensee HG, Gouttefangeas C. Analysis of tumor antigen-specific T cells and antibodies in cancer patients treated with radiofrequency ablation. Int J Cancer. 2011 Jun 1;128(11):2653-62. doi: 10.1002/ijc.25601. Epub 2010 Oct 8.
- Hoffmann E, Paulsen F, Schaedle P, Zips D, Gani C, Rammensee HG, Gouttefangeas C, Eckert F. Radiotherapy planning parameters correlate with changes in the peripheral immune status of patients undergoing curative radiotherapy for localized prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2022 Mar;71(3):541-552. doi: 10.1007/s00262-021-03002-6. Epub 2021 Jul 16.
- Eckert F, Schaedle P, Zips D, Schmid-Horch B, Rammensee HG, Gani C, Gouttefangeas C. Impact of curative radiotherapy on the immune status of patients with localized prostate cancer. Oncoimmunology. 2018 Aug 27;7(11):e1496881. doi: 10.1080/2162402X.2018.1496881. eCollection 2018.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
16. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UKT_RO_01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .