Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adipokines in Obese Adolescents With Insulin Resistance

maanantai 23. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Maria Lola Evia-Viscarra, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Inflammatory Mediators in Obese Adolescents With Insulin Resistance Following Metformin Treatment: Controlled Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to compare serum concentrations of inflammatory cytokines, interleukin 6 (IL-6), High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), adiponectin, and tumour necrosis factor alpha (TNFα), before and after three months treatment with metformin in obese adolescents with insulin resistance (IR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The increased prevalence of obesity in pediatric patients is a public health problem particularly because of the difficulties involved with changing lifestyles. Current studies of obese children and adolescents show increased insulin resistance (IR) and chronic inflammatory states. These conditions increase the risk of disability and/or premature death.

The current treatment schemes for obese children are conservative and are focused on changing their lifestyles (exercise and dietary plans). However, metabolic conditions, such as IR, dyslipidemia, and inflammatory processes, are perpetuated.

Metformin is a biguanide that is used for adolescents with diabetes mellitus and polycystic ovarian syndrome. Several clinical trials with metformin for obese pediatric patients have observed decreases in IR, decreases in weight, and improvements in lipid metabolism.

Adipose tissue is not only an energy repository, but also plays an immunological role by the secretion of cytokines. Both overweight adults and adolescents show decreases in adiponectin levels and increases in tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL-6). IL-6 can stimulate the production of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which is considered to be a risk marker for the development of cardiovascular disease.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • México, Distrito Federal, Meksiko, 06720
        • Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, Meksiko, 37670
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Obesity defined as Body Mass Index (BMI) ≥ percentile 95
  • Tanner stage ≥ 2
  • Insulin resistance defined as Basal insulin > 15 µU/mL or Homeostasis Model Assessment index (HOMA) > 4.5
  • Patients' parents signed written consents when they and their adolescent children agreed to enroll

Exclusion Criteria:

  • Glucose intolerance
  • Diabetes mellitus (type 1 or 2)
  • Anemia (Hb < 10 g/dL)
  • Plasma creatinine > 1.4 mg/dL
  • Abnormal hepatic function
  • Any associated Disease (Pulmonary, Infection, Autoimmune Disease)
  • History of lactic acidosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metformin
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Muut nimet:
  • Dabex
Placebo Comparator: Placebo
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adiponectin
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Adiponectin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
High-sensitivity C-reactive Protein
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in High-sensitivity C-reactive protein after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Interleukin 6
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Interleukin 6 after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Tumour Necrosis Factor Alpha
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Tumour necrosis factor alpha after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fasting Plasma Glucose
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting plasma glucose after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Fasting Insulin
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting insulin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Body Mass Index
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Body Mass Index after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Waist Circumference
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Change from baseline in Waist circumference after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria L Evia-Viscarra, M.D., Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Opintojen puheenjohtaja: Edel R Rodea-Montero, Statistician, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Opintojen puheenjohtaja: Evelia Apolinar-Jiménez, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Opintojen puheenjohtaja: Leticia M García-Morales, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Opintojen puheenjohtaja: Constanza Leaños-Pérez, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Opintojen puheenjohtaja: Mireya Figueroa-Barrón, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Opintojen puheenjohtaja: Dolores Sánchez-Fierros, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Opintojen puheenjohtaja: Nathalie Muñoz-Noriega, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Opintojen puheenjohtaja: Juan G Reyes-García, M.D., Escuela Superior de Medicina del IPN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa