Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adipokines in Obese Adolescents With Insulin Resistance

23 april 2012 bijgewerkt door: Maria Lola Evia-Viscarra, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Inflammatory Mediators in Obese Adolescents With Insulin Resistance Following Metformin Treatment: Controlled Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to compare serum concentrations of inflammatory cytokines, interleukin 6 (IL-6), High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), adiponectin, and tumour necrosis factor alpha (TNFα), before and after three months treatment with metformin in obese adolescents with insulin resistance (IR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The increased prevalence of obesity in pediatric patients is a public health problem particularly because of the difficulties involved with changing lifestyles. Current studies of obese children and adolescents show increased insulin resistance (IR) and chronic inflammatory states. These conditions increase the risk of disability and/or premature death.

The current treatment schemes for obese children are conservative and are focused on changing their lifestyles (exercise and dietary plans). However, metabolic conditions, such as IR, dyslipidemia, and inflammatory processes, are perpetuated.

Metformin is a biguanide that is used for adolescents with diabetes mellitus and polycystic ovarian syndrome. Several clinical trials with metformin for obese pediatric patients have observed decreases in IR, decreases in weight, and improvements in lipid metabolism.

Adipose tissue is not only an energy repository, but also plays an immunological role by the secretion of cytokines. Both overweight adults and adolescents show decreases in adiponectin levels and increases in tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL-6). IL-6 can stimulate the production of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which is considered to be a risk marker for the development of cardiovascular disease.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Distrito Federal
      • México, Distrito Federal, Mexico, 06720
        • Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, Mexico, 37670
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Obesity defined as Body Mass Index (BMI) ≥ percentile 95
  • Tanner stage ≥ 2
  • Insulin resistance defined as Basal insulin > 15 µU/mL or Homeostasis Model Assessment index (HOMA) > 4.5
  • Patients' parents signed written consents when they and their adolescent children agreed to enroll

Exclusion Criteria:

  • Glucose intolerance
  • Diabetes mellitus (type 1 or 2)
  • Anemia (Hb < 10 g/dL)
  • Plasma creatinine > 1.4 mg/dL
  • Abnormal hepatic function
  • Any associated Disease (Pulmonary, Infection, Autoimmune Disease)
  • History of lactic acidosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Metformin
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Andere namen:
  • Dabex
Placebo-vergelijker: Placebo
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adiponectin
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Adiponectin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
High-sensitivity C-reactive Protein
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in High-sensitivity C-reactive protein after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Interleukin 6
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Interleukin 6 after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Tumour Necrosis Factor Alpha
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Tumour necrosis factor alpha after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fasting Plasma Glucose
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting plasma glucose after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Fasting Insulin
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting insulin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Body Mass Index
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Body Mass Index after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Waist Circumference
Tijdsspanne: baseline and 3 months
Change from baseline in Waist circumference after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria L Evia-Viscarra, M.D., Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Studie stoel: Edel R Rodea-Montero, Statistician, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Studie stoel: Evelia Apolinar-Jiménez, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Studie stoel: Leticia M García-Morales, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Studie stoel: Constanza Leaños-Pérez, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Studie stoel: Mireya Figueroa-Barrón, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Studie stoel: Dolores Sánchez-Fierros, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Studie stoel: Nathalie Muñoz-Noriega, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Studie stoel: Juan G Reyes-García, M.D., Escuela Superior de Medicina del IPN

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Metformin

Abonneren