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Adipokines in Obese Adolescents With Insulin Resistance

23 de abril de 2012 actualizado por: Maria Lola Evia-Viscarra, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Inflammatory Mediators in Obese Adolescents With Insulin Resistance Following Metformin Treatment: Controlled Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to compare serum concentrations of inflammatory cytokines, interleukin 6 (IL-6), High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), adiponectin, and tumour necrosis factor alpha (TNFα), before and after three months treatment with metformin in obese adolescents with insulin resistance (IR).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The increased prevalence of obesity in pediatric patients is a public health problem particularly because of the difficulties involved with changing lifestyles. Current studies of obese children and adolescents show increased insulin resistance (IR) and chronic inflammatory states. These conditions increase the risk of disability and/or premature death.

The current treatment schemes for obese children are conservative and are focused on changing their lifestyles (exercise and dietary plans). However, metabolic conditions, such as IR, dyslipidemia, and inflammatory processes, are perpetuated.

Metformin is a biguanide that is used for adolescents with diabetes mellitus and polycystic ovarian syndrome. Several clinical trials with metformin for obese pediatric patients have observed decreases in IR, decreases in weight, and improvements in lipid metabolism.

Adipose tissue is not only an energy repository, but also plays an immunological role by the secretion of cytokines. Both overweight adults and adolescents show decreases in adiponectin levels and increases in tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL-6). IL-6 can stimulate the production of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which is considered to be a risk marker for the development of cardiovascular disease.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Distrito Federal
      • México, Distrito Federal, México, 06720
        • Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, México, 37670
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obesity defined as Body Mass Index (BMI) ≥ percentile 95
  • Tanner stage ≥ 2
  • Insulin resistance defined as Basal insulin > 15 µU/mL or Homeostasis Model Assessment index (HOMA) > 4.5
  • Patients' parents signed written consents when they and their adolescent children agreed to enroll

Exclusion Criteria:

  • Glucose intolerance
  • Diabetes mellitus (type 1 or 2)
  • Anemia (Hb < 10 g/dL)
  • Plasma creatinine > 1.4 mg/dL
  • Abnormal hepatic function
  • Any associated Disease (Pulmonary, Infection, Autoimmune Disease)
  • History of lactic acidosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Metformin
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Otros nombres:
  • Dabex
Comparador de placebos: Placebo
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adiponectin
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Adiponectin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
High-sensitivity C-reactive Protein
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in High-sensitivity C-reactive protein after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Interleukin 6
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Interleukin 6 after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Tumour Necrosis Factor Alpha
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Tumour necrosis factor alpha after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fasting Plasma Glucose
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting plasma glucose after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Fasting Insulin
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting insulin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Body Mass Index
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Body Mass Index after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Waist Circumference
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
Change from baseline in Waist circumference after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria L Evia-Viscarra, M.D., Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Silla de estudio: Edel R Rodea-Montero, Statistician, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Silla de estudio: Evelia Apolinar-Jiménez, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Silla de estudio: Leticia M García-Morales, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Silla de estudio: Constanza Leaños-Pérez, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Silla de estudio: Mireya Figueroa-Barrón, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Silla de estudio: Dolores Sánchez-Fierros, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Silla de estudio: Nathalie Muñoz-Noriega, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Silla de estudio: Juan G Reyes-García, M.D., Escuela Superior de Medicina del IPN

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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