Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adipokines in Obese Adolescents With Insulin Resistance

23 апреля 2012 г. обновлено: Maria Lola Evia-Viscarra, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Inflammatory Mediators in Obese Adolescents With Insulin Resistance Following Metformin Treatment: Controlled Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to compare serum concentrations of inflammatory cytokines, interleukin 6 (IL-6), High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), adiponectin, and tumour necrosis factor alpha (TNFα), before and after three months treatment with metformin in obese adolescents with insulin resistance (IR).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The increased prevalence of obesity in pediatric patients is a public health problem particularly because of the difficulties involved with changing lifestyles. Current studies of obese children and adolescents show increased insulin resistance (IR) and chronic inflammatory states. These conditions increase the risk of disability and/or premature death.

The current treatment schemes for obese children are conservative and are focused on changing their lifestyles (exercise and dietary plans). However, metabolic conditions, such as IR, dyslipidemia, and inflammatory processes, are perpetuated.

Metformin is a biguanide that is used for adolescents with diabetes mellitus and polycystic ovarian syndrome. Several clinical trials with metformin for obese pediatric patients have observed decreases in IR, decreases in weight, and improvements in lipid metabolism.

Adipose tissue is not only an energy repository, but also plays an immunological role by the secretion of cytokines. Both overweight adults and adolescents show decreases in adiponectin levels and increases in tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL-6). IL-6 can stimulate the production of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which is considered to be a risk marker for the development of cardiovascular disease.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Distrito Federal
      • México, Distrito Federal, Мексика, 06720
        • Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, Мексика, 37670
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Obesity defined as Body Mass Index (BMI) ≥ percentile 95
  • Tanner stage ≥ 2
  • Insulin resistance defined as Basal insulin > 15 µU/mL or Homeostasis Model Assessment index (HOMA) > 4.5
  • Patients' parents signed written consents when they and their adolescent children agreed to enroll

Exclusion Criteria:

  • Glucose intolerance
  • Diabetes mellitus (type 1 or 2)
  • Anemia (Hb < 10 g/dL)
  • Plasma creatinine > 1.4 mg/dL
  • Abnormal hepatic function
  • Any associated Disease (Pulmonary, Infection, Autoimmune Disease)
  • History of lactic acidosis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Metformin
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Tablet of 500 mg metformin, oral every 12 hours (total metformin dose of 1 g/day) for 3 months.
Другие имена:
  • Дабекс
Плацебо Компаратор: Placebo
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.
Tablet of 500 mg oral placebo every 12 hours for 3 months.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adiponectin
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Adiponectin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
High-sensitivity C-reactive Protein
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in High-sensitivity C-reactive protein after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Interleukin 6
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Interleukin 6 after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Tumour Necrosis Factor Alpha
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Tumour necrosis factor alpha after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fasting Plasma Glucose
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting plasma glucose after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Fasting Insulin
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Fasting insulin after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Body Mass Index
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Body Mass Index after 3 months of treatment.
baseline and 3 months
Waist Circumference
Временное ограничение: baseline and 3 months
Change from baseline in Waist circumference after 3 months of treatment.
baseline and 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria L Evia-Viscarra, M.D., Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Учебный стул: Edel R Rodea-Montero, Statistician, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Учебный стул: Evelia Apolinar-Jiménez, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Учебный стул: Leticia M García-Morales, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Учебный стул: Constanza Leaños-Pérez, M.D., Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Учебный стул: Mireya Figueroa-Barrón, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Учебный стул: Dolores Sánchez-Fierros, Chemestry, Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez
  • Учебный стул: Nathalie Muñoz-Noriega, Nutrition, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
  • Учебный стул: Juan G Reyes-García, M.D., Escuela Superior de Medicina del IPN

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Metformin

Подписаться