Muuttaako bariatrinen kirurgia ruokailutottumuksia ja riippuvuutta sairaalloisessa liikalihavuudessa?
lauantai 23. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Suleyman Bozkurt, Bezmialem Vakif University
Tutkimus ruokailutottumuksista ja riippuvuuden muutoksista lyhyt- ja pitkäkestoisessa seurannassa sairaalloisesti liikalihavilla potilailla, joille tehdään bariatrinen leikkaus.
- Liikalihavuus on suuri terveysongelma maailmanlaajuisesti.
- Useimmiten lihavilla ihmisillä on ruokariippuvuus ja huonot ruokailutottumukset.
- Bariatrinen leikkaus on hyvä vaihtoehto potilaille, jotka eivät ole onnistuneet pudottamaan painoa muilla toimenpiteillä, kuten käyttäytymismuutoksilla, toiminnalla ja urheilulla, ruokavaliolla jne.
- Tutkijat tietävät, että leikkauksen jälkeen tapahtuneet muutokset ruokailutottumuksissa johtuivat tehdyn leikkauksen rajoittavasta ja imeytymishäiriöstä.
- Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta näiden muutosten mittaamiseksi.
- Tutkijat yrittävät havaita tällaiset käyttäytymismuutokset kyselyllä ennen ja jälkeen leikkausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joiden BMI > 40 kg/m2 Potilaat, joiden BMI > 35 kg7m2 < 40 kg/m2 mutta joilla on samanaikainen sairaus Potilaat yli 18-vuotiaat Potilaat, jotka allekirjoittavat suostumuksen Potilaat, joilla ei ole psykiatrista sairautta Potilaat, joilla ei ole hormonaalisia häiriöitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joiden BMI > 40 kg/m2
- Potilaat, joiden BMI > 35 kg7m2 < 40 kg/m2 mutta joilla on samanaikainen sairaus
- Yli 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka allekirjoittavat suostumuksen
- Potilaat, joilla ei ole psykiatrista sairautta
- Potilaat, joilla ei ole endokriinisiä häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki lihavat potilaat, jotka eivät täytä yllä mainittuja kriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAVUGC-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .