Изменяет ли бариатрическая хирургия пищевые привычки и зависимость при патологическом ожирении?
23 июля 2016 г. обновлено: Suleyman Bozkurt, Bezmialem Vakif University
Изучение пищевых привычек и изменений зависимости при краткосрочном и долгосрочном наблюдении у пациентов с морбидным ожирением, перенесших бариатрическую операцию.
- Ожирение является большой проблемой здравоохранения во всем мире.
- В основном тучные люди имеют пищевую зависимость и вредные привычки в еде.
- Бариатрическая хирургия является хорошей альтернативой для пациентов, которым не удалось похудеть с помощью других мер, таких как изменение поведения, занятия спортом, диета и т. д.
- Исследователям известно, что после операции произошли изменения в пищевых привычках из-за ограничительного и мальабсорбционного характера проведенной операции.
- В литературе нет исследований для измерения этих изменений.
- Исследователи попытаются обнаружить такого рода поведенческие изменения путем опроса до и после операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ИМТ > 40 кг/м2 Пациенты с ИМТ > 35 кг7м2 < 40 кг/м2, но с сопутствующими заболеваниями Пациенты старше 18 лет Пациенты, подписавшие информированное согласие Пациенты без психических заболеваний Пациенты без эндокринных заболеваний
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ИМТ > 40 кг/м2
- Пациенты с ИМТ > 35 кг7м2 < 40 кг/м2, но с сопутствующими заболеваниями
- Пациенты > 18 лет
- Пациенты, подписавшие информированное согласие
- Пациенты, у которых нет психических заболеваний
- Пациенты, у которых нет эндокринных нарушений
Критерий исключения:
- Все пациенты с ожирением, которые не соответствуют вышеуказанным критериям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BAVUGC-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .