Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Kids

keskiviikko 12. syyskuuta 2018 päivittänyt: University of Florida

Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Children

Respiratory muscle strength training (RMST) is a potential treatment option that has been shown to increase strength and ventilatory function in critically ill patients, patients on ventilators and patients with mild neuromuscular weakness. Currently researchers are examining the role of inspiratory muscle strength training (IMST) in pressure performance of ventilator dependent children with Pompe disease. However, normal pressure-flow-timing responses of lung function are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to measure RMST-induced changes in respiratory function in healthy children. Children will undergo one session of lung function and strength testing. By studying healthy children's respiratory function, this study will also help to develop more efficient respiratory muscle training exercise prescriptions for children with neuromuscular weakness and impaired respiratory function.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The goals of this study are to collect and evaluate respiratory muscle strength training (RMST) induced changes in ventilatory function in healthy children. Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing to quantify rate of inspiratory and expiratory pressure development and to determine whether inspiratory and expiratory pressure correlate to maximal respiratory pressures and forced pulmonary function tests. Currently normal pressure-flow-timing responses are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to help develop more efficient RMST exercise prescriptions for ill children on ventilators and with neuromuscular weakness.

Participants in the study will refrain from caffeine products and exercise on the day of respiratory testing. In conjunction with respiratory testing, baseline and exertional blood pressure, heart and respiratory rate, and pulse oximetry will be monitored. Participants will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers according to the AMerican Thoracic Society guidelines. Participants will undergo 5 sets of 10 maximal-effort breaths against standardized resistances (one set each at 0, 5, 10, 15, and 20 cm H20). Following each set, subjects will rate the load magnitude and their feelings of breathing discomfort using a 0-10 visual analog scale. Participants will also perform maximal inspiratory and expiratory pressure maneuvers. All tests will be separated by at least 2-3 minutes of rest.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • University of Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthy Children

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects 4-16 years of age.
  • Healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • Have primary pulmonary disease
  • Have primary neuromuscular disease
  • Have a connective tissue or autoimmune disease
  • Have had a respiratory infection with in 15 days prior to study date
  • Have acute aminoglycosides antibiotic therapy with in 15 days prior to study date
  • Have acute corticosteroids with in 15 days prior to study date
  • Have a need to use an inhaler routinely
  • Have hepatic failure
  • Have hematologic failure
  • Have participated in other studies related to medications or exercise
  • Have used tobacco products
  • Have other precautions

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Respiratory Function
Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulmonary Function Testing
Aikaikkuna: Day 1
Subjects will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers.
Day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara K Smith, PT, PhD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HK 176-2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityslihasten vahvuus

3
Tilaa