Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Kids

12. september 2018 oppdatert av: University of Florida

Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Children

Respiratory muscle strength training (RMST) is a potential treatment option that has been shown to increase strength and ventilatory function in critically ill patients, patients on ventilators and patients with mild neuromuscular weakness. Currently researchers are examining the role of inspiratory muscle strength training (IMST) in pressure performance of ventilator dependent children with Pompe disease. However, normal pressure-flow-timing responses of lung function are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to measure RMST-induced changes in respiratory function in healthy children. Children will undergo one session of lung function and strength testing. By studying healthy children's respiratory function, this study will also help to develop more efficient respiratory muscle training exercise prescriptions for children with neuromuscular weakness and impaired respiratory function.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The goals of this study are to collect and evaluate respiratory muscle strength training (RMST) induced changes in ventilatory function in healthy children. Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing to quantify rate of inspiratory and expiratory pressure development and to determine whether inspiratory and expiratory pressure correlate to maximal respiratory pressures and forced pulmonary function tests. Currently normal pressure-flow-timing responses are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to help develop more efficient RMST exercise prescriptions for ill children on ventilators and with neuromuscular weakness.

Participants in the study will refrain from caffeine products and exercise on the day of respiratory testing. In conjunction with respiratory testing, baseline and exertional blood pressure, heart and respiratory rate, and pulse oximetry will be monitored. Participants will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers according to the AMerican Thoracic Society guidelines. Participants will undergo 5 sets of 10 maximal-effort breaths against standardized resistances (one set each at 0, 5, 10, 15, and 20 cm H20). Following each set, subjects will rate the load magnitude and their feelings of breathing discomfort using a 0-10 visual analog scale. Participants will also perform maximal inspiratory and expiratory pressure maneuvers. All tests will be separated by at least 2-3 minutes of rest.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • University of Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy Children

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects 4-16 years of age.
  • Healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • Have primary pulmonary disease
  • Have primary neuromuscular disease
  • Have a connective tissue or autoimmune disease
  • Have had a respiratory infection with in 15 days prior to study date
  • Have acute aminoglycosides antibiotic therapy with in 15 days prior to study date
  • Have acute corticosteroids with in 15 days prior to study date
  • Have a need to use an inhaler routinely
  • Have hepatic failure
  • Have hematologic failure
  • Have participated in other studies related to medications or exercise
  • Have used tobacco products
  • Have other precautions

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Respiratory Function
Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonary Function Testing
Tidsramme: Day 1
Subjects will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers.
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barbara K Smith, PT, PhD, University of Florida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HK 176-2011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respiratorisk muskelstyrke

3
Abonnere