Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Kids
12 settembre 2018 aggiornato da: University of Florida
Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Children
Respiratory muscle strength training (RMST) is a potential treatment option that has been shown to increase strength and ventilatory function in critically ill patients, patients on ventilators and patients with mild neuromuscular weakness.
Currently researchers are examining the role of inspiratory muscle strength training (IMST) in pressure performance of ventilator dependent children with Pompe disease.
However, normal pressure-flow-timing responses of lung function are not well-characterized in healthy children.
The purpose of this study is to measure RMST-induced changes in respiratory function in healthy children.
Children will undergo one session of lung function and strength testing.
By studying healthy children's respiratory function, this study will also help to develop more efficient respiratory muscle training exercise prescriptions for children with neuromuscular weakness and impaired respiratory function.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The goals of this study are to collect and evaluate respiratory muscle strength training (RMST) induced changes in ventilatory function in healthy children. Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing to quantify rate of inspiratory and expiratory pressure development and to determine whether inspiratory and expiratory pressure correlate to maximal respiratory pressures and forced pulmonary function tests. Currently normal pressure-flow-timing responses are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to help develop more efficient RMST exercise prescriptions for ill children on ventilators and with neuromuscular weakness.
Participants in the study will refrain from caffeine products and exercise on the day of respiratory testing. In conjunction with respiratory testing, baseline and exertional blood pressure, heart and respiratory rate, and pulse oximetry will be monitored. Participants will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers according to the AMerican Thoracic Society guidelines. Participants will undergo 5 sets of 10 maximal-effort breaths against standardized resistances (one set each at 0, 5, 10, 15, and 20 cm H20). Following each set, subjects will rate the load magnitude and their feelings of breathing discomfort using a 0-10 visual analog scale. Participants will also perform maximal inspiratory and expiratory pressure maneuvers. All tests will be separated by at least 2-3 minutes of rest.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
7
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Healthy Children
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects 4-16 years of age.
- Healthy subjects
Exclusion Criteria:
- Have primary pulmonary disease
- Have primary neuromuscular disease
- Have a connective tissue or autoimmune disease
- Have had a respiratory infection with in 15 days prior to study date
- Have acute aminoglycosides antibiotic therapy with in 15 days prior to study date
- Have acute corticosteroids with in 15 days prior to study date
- Have a need to use an inhaler routinely
- Have hepatic failure
- Have hematologic failure
- Have participated in other studies related to medications or exercise
- Have used tobacco products
- Have other precautions
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Respiratory Function
Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pulmonary Function Testing
Lasso di tempo: Day 1
|
Subjects will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers.
|
Day 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara K Smith, PT, PhD, University of Florida
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
19 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HK 176-2011
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