Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Kids
12 de septiembre de 2018 actualizado por: University of Florida
Respiratory Muscle Strength and Function in Healthy Children
Respiratory muscle strength training (RMST) is a potential treatment option that has been shown to increase strength and ventilatory function in critically ill patients, patients on ventilators and patients with mild neuromuscular weakness.
Currently researchers are examining the role of inspiratory muscle strength training (IMST) in pressure performance of ventilator dependent children with Pompe disease.
However, normal pressure-flow-timing responses of lung function are not well-characterized in healthy children.
The purpose of this study is to measure RMST-induced changes in respiratory function in healthy children.
Children will undergo one session of lung function and strength testing.
By studying healthy children's respiratory function, this study will also help to develop more efficient respiratory muscle training exercise prescriptions for children with neuromuscular weakness and impaired respiratory function.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The goals of this study are to collect and evaluate respiratory muscle strength training (RMST) induced changes in ventilatory function in healthy children. Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing to quantify rate of inspiratory and expiratory pressure development and to determine whether inspiratory and expiratory pressure correlate to maximal respiratory pressures and forced pulmonary function tests. Currently normal pressure-flow-timing responses are not well-characterized in healthy children. The purpose of this study is to help develop more efficient RMST exercise prescriptions for ill children on ventilators and with neuromuscular weakness.
Participants in the study will refrain from caffeine products and exercise on the day of respiratory testing. In conjunction with respiratory testing, baseline and exertional blood pressure, heart and respiratory rate, and pulse oximetry will be monitored. Participants will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers according to the AMerican Thoracic Society guidelines. Participants will undergo 5 sets of 10 maximal-effort breaths against standardized resistances (one set each at 0, 5, 10, 15, and 20 cm H20). Following each set, subjects will rate the load magnitude and their feelings of breathing discomfort using a 0-10 visual analog scale. Participants will also perform maximal inspiratory and expiratory pressure maneuvers. All tests will be separated by at least 2-3 minutes of rest.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Healthy Children
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects 4-16 years of age.
- Healthy subjects
Exclusion Criteria:
- Have primary pulmonary disease
- Have primary neuromuscular disease
- Have a connective tissue or autoimmune disease
- Have had a respiratory infection with in 15 days prior to study date
- Have acute aminoglycosides antibiotic therapy with in 15 days prior to study date
- Have acute corticosteroids with in 15 days prior to study date
- Have a need to use an inhaler routinely
- Have hepatic failure
- Have hematologic failure
- Have participated in other studies related to medications or exercise
- Have used tobacco products
- Have other precautions
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Respiratory Function
Children will undergo one session of pulmonary function and strength testing
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pulmonary Function Testing
Periodo de tiempo: Day 1
|
Subjects will complete tidal flow-volume assessments and forced expiratory maneuvers.
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barbara K Smith, PT, PhD, University of Florida
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HK 176-2011
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