Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanssiterapia ja lihavuus

perjantai 12. joulukuuta 2014 päivittänyt: Lara Allet, University Hospital, Geneva

Tanssiterapian vaikutus pitkälle edennyttä liikalihavuutta sairastavien potilaiden toimintakykyyn

Otsikko:

Tanssiterapian vaikutus pitkälle edenneen liikalihavuuden potilaiden toimintakykyyn, kehonkuvaan ja elämänlaatuun

Projektin kesto:

33 kuukautta (elokuu 2010–kesäkuu 2013)

Kliininen konteksti:

Liikalihavuus on saavuttanut epidemian mittasuhteet. Lihavien ihmisten kävely- ja tasapainoongelmat sekä niihin liittyvä toimintakyvyn heikkeneminen ja kaatumisriski korostavat tarvetta arvioida tiettyjen hoitojen hyötyjä näihin ongelmiin. Huomiota tulee kiinnittää paitsi aineenvaihdunnan hallintaan myös pitkälle edenneen liikalihavuuden tapauksissa vaadittavaan fyysiseen kuntoutukseen.

Tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tanssiterapian tehoa pitkälle edenneen liikalihavuuden potilaiden toimintakykyyn (kävelykyky, asennonhallinta ja fyysinen aktiivisuus), kehonkuvaan ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lihava henkilö (BMI ≥ 30)
  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Pystyy kävelemään 10 metriä ilman kävelytukea

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalkahaava tiedonkeruun hetkellä
  • Ortopediset, kirurgiset tai neurologiset (muut kuin diabeettinen neuropatia) ongelmat, jotka vaikuttavat potilaan kävelyyn
  • Ei-diabeettinen neuropatia (Charcot, krooninen alkoholinkäyttö, kilpirauhasen toimintahäiriö)
  • Ryhmäterapiaa häiritsevät mielen sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tanssiterapia
ylipainoiset henkilöt, jotka osallistuvat liikalihavien potilaiden koulutusohjelmaan yhdistettynä erityiseen tanssiterapiaan
ylipainoiset henkilöt, jotka osallistuvat liikalihavien potilaiden koulutusohjelmaan yhdistettynä erityiseen tanssiterapiaan
Active Comparator: Koulutus
ylipainoiset henkilöt, jotka osallistuvat liikalihavien ihmisten potilaskoulutusohjelmaan
ylipainoiset henkilöt, jotka osallistuvat potilaskoulutusohjelmaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos mukavassa kävelynopeudessa
Aikaikkuna: 0, 36 viikkoa, 6 kuukautta
0, 36 viikkoa, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toimintakyvyssä
Aikaikkuna: 0, 36 viikkoa, 6 kuukautta
  • Muutos poljinnopeudessa normaalin kävelyn aikana (askeleita minuutissa)
  • Muutos askelpituudessa normaalin kävelyn aikana (metreinä)
  • Muutos askeleen vaihtelussa normaalin kävelyn aikana
  • Muutos asennonhallinnassa: paineen keskipisteen siirtyminen (COP) seistessä vakaalla ja epävakaalla pinnalla
  • Muutos toiminnallisissa parametreissa: Lisääntynyt maksimi kävelymatka 6 minuutissa (metriä)
  • Muuta aika, joka vaaditaan Timed Up and Go -testin toteuttamiseen (sekuntia)
  • Fyysisen aktiivisuuden ja kokonaisenergian kulutuksen muutos
0, 36 viikkoa, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: 13DPD6_132361/1)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa