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Danzaterapia e obesità

12 dicembre 2014 aggiornato da: Lara Allet, University Hospital, Geneva

L'effetto della danzaterapia sulla capacità funzionale dei pazienti con obesità avanzata

Titolo:

L'effetto della danzaterapia sulla capacità funzionale, l'immagine corporea e la qualità della vita dei pazienti con obesità avanzata

Durata del progetto:

33 mesi (da agosto 2010 a giugno 2013)

Contesto clinico:

L'obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche. I problemi di deambulazione ed equilibrio nelle persone obese e la conseguente ridotta capacità funzionale e il rischio di cadute evidenziano la necessità di valutare i benefici di trattamenti specifici su questi problemi. Occorre prestare attenzione non solo alla gestione metabolica ma anche alla riabilitazione fisica richiesta nei casi di obesità avanzata.

Obiettivi:

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia della danzaterapia sulla capacità funzionale (capacità di deambulazione, controllo posturale e livello di attività fisica), immagine corporea e qualità di vita di pazienti con obesità avanzata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 63 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persona con obesità (BMI ≥ 30)
  • Età > 18 anni
  • Essere in grado di camminare per 10 metri senza ausili per la deambulazione

Criteri di esclusione:

  • Ulcera del piede al momento dell'acquisizione dei dati
  • Problemi ortopedici, chirurgici o neurologici (diversi dalla neuropatia diabetica) che influenzano l'andatura del paziente
  • Neuropatia non diabetica (Charcot, consumo cronico di alcol, disfunzione tiroidea)
  • Malattie mentali che interferiscono con le terapie di gruppo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Danzaterapia
soggetti in sovrappeso che partecipano a un programma di educazione del paziente per persone obese abbinato a danzaterapia specifica
Altro: Danzaterapia
soggetti in sovrappeso che partecipano a un programma di educazione del paziente per persone obese abbinato a danzaterapia specifica
Comparatore attivo: Formazione scolastica
individui in sovrappeso che partecipano a un programma ambulatoriale di educazione del paziente per persone obese
Altro: educazione del paziente
individui in sovrappeso che partecipano a un programma di educazione del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della velocità di andatura confortevole
Lasso di tempo: 0, 36 settimane, 6 mesi
0, 36 settimane, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione delle capacità funzionali
Lasso di tempo: 0, 36 settimane, 6 mesi
  • Variazione della cadenza durante l'andatura normale (passi al minuto)
  • Variazione della lunghezza del passo durante l'andatura normale (metri)
  • Variazione della falcata in falcata durante l'andatura normale
  • Cambiamento nel controllo posturale: spostamento del centro di pressione (COP) stando in piedi su una superficie stabile e instabile
  • Modifica dei parametri funzionali: aumento della distanza massima percorsa a piedi in 6 minuti (metri)
  • Variazione del tempo necessario per realizzare il Timed Up and Go Test (secondi)
  • Variazione del livello di attività fisica e del dispendio energetico totale
0, 36 settimane, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Collaboratori

University of Applied Sciences of Western Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 13DPD6_132361/1)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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