Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Danstherapie en obesitas

12 december 2014 bijgewerkt door: Lara Allet, University Hospital, Geneva

Het effect van danstherapie op de functionele capaciteit van patiënten met gevorderde obesitas

Titel:

Het effect van danstherapie op de functionele capaciteit, het lichaamsbeeld en de kwaliteit van leven van patiënten met vergevorderde obesitas

Projectduur:

33 maanden (augustus 2010 tot juni 2013)

Klinische context:

Obesitas heeft epidemische proporties aangenomen. De loop- en evenwichtsproblemen bij zwaarlijvige mensen en de bijbehorende verminderde functionele capaciteit en het risico op vallen onderstrepen de noodzaak om de voordelen van specifieke behandelingen voor deze problemen te evalueren. Er moet niet alleen aandacht worden besteed aan de beheersing van de stofwisseling, maar ook aan de fysieke revalidatie die nodig is in gevallen van gevorderde zwaarlijvigheid.

Doelstellingen:

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van danstherapie op de functionele capaciteit (loopvermogen, houdingscontrole en fysieke activiteit), het lichaamsbeeld en de kwaliteit van leven van patiënten met vergevorderde obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon met obesitas (BMI ≥ 30)
  • Leeftijd > 18 jaar
  • 10 meter kunnen lopen zonder loophulpmiddel

Uitsluitingscriteria:

  • Voetzweer op het moment van data-acquisitie
  • Orthopedische, chirurgische of neurologische (anders dan diabetische neuropathie) problemen die het looppatroon van de patiënt beïnvloeden
  • Niet-diabetische neuropathie (Charcot, chronisch alcoholgebruik, schildklierdisfunctie)
  • Psychische aandoeningen interfereren met groepstherapieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dans therapie
personen met overgewicht die deelnemen aan een voorlichtingsprogramma voor patiënten met obesitas in combinatie met specifieke danstherapie
Ander: Dans Therapie
personen met overgewicht die deelnemen aan een voorlichtingsprogramma voor patiënten met obesitas in combinatie met specifieke danstherapie
Actieve vergelijker: Onderwijs
personen met overgewicht die deelnemen aan een ambulant voorlichtingsprogramma voor patiënten met obesitas
Ander: patiëntenvoorlichting
personen met overgewicht die deelnemen aan een voorlichtingsprogramma voor patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in comfortabele loopsnelheid
Tijdsspanne: 0, 36 weken, 6 maanden
0, 36 weken, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in functionele capaciteiten
Tijdsspanne: 0, 36 weken, 6 maanden
  • Verandering in cadans tijdens normaal lopen (stappen per minuut)
  • Verandering in paslengte tijdens normaal lopen (meters)
  • Verandering in stap-naar-stapvariabiliteit tijdens normaal lopen
  • Verandering in houdingsregulatie: verplaatsing van het drukpunt (COP) terwijl u op een stabiele en onstabiele ondergrond staat
  • Verandering in functionele parameters: Toename van de maximaal afgelegde loopafstand in 6 minuten (meters)
  • Verandering in benodigde tijd om de Timed Up and Go Test te realiseren (seconden)
  • Verandering in het niveau van fysieke activiteit en het totale energieverbruik
0, 36 weken, 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Medewerkers

University of Applied Sciences of Western Switzerland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

14 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: 13DPD6_132361/1)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren