Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dansterapi och fetma

12 december 2014 uppdaterad av: Lara Allet, University Hospital, Geneva

Effekten av dansterapi på funktionsförmågan hos patienter med avancerad fetma

Titel:

Effekten av dansterapi på funktionsförmåga, kroppsuppfattning och livskvalitet hos patienter med avancerad fetma

Projektets längd:

33 månader (augusti 2010 till juni 2013)

Klinisk kontext:

Fetma har nått epidemiska proportioner. Gång- och balansproblemen hos överviktiga personer och den tillhörande minskade funktionsförmågan och risken för att falla framhäver behovet av att utvärdera fördelarna med specifika behandlingar för dessa problem. Uppmärksamhet bör inte bara ägnas åt metabolisk hantering utan också till den fysiska rehabilitering som krävs i fall av avancerad fetma.

Mål:

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av dansterapi på funktionsförmåga (gångförmåga, postural kontroll och fysisk aktivitetsnivå), kroppsuppfattning och livskvalitet hos patienter med avancerad fetma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person med fetma (BMI ≥ 30)
  • Ålder > 18 år
  • Att kunna gå 10 meter utan gånghjälp

Exklusions kriterier:

  • Fotsår vid tidpunkten för datainsamling
  • Ortopediska, kirurgiska eller neurologiska (andra än diabetisk neuropati) problem som påverkar patientens gång
  • Icke diabetisk neuropati (Charcot, kronisk alkoholkonsumtion, sköldkörteldysfunktion)
  • Psykiska sjukdomar som stör gruppterapier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dansterapi
överviktiga individer som deltar i ett patientutbildningsprogram för överviktiga personer i kombination med specifik dansterapi
Övrig: Dansterapi
överviktiga individer som deltar i ett patientutbildningsprogram för överviktiga personer i kombination med specifik dansterapi
Aktiv komparator: Utbildning
överviktiga individer som deltar i ett patientutbildningsprogram för överviktiga personer
Övrig: patientutbildning
överviktiga individer som deltar i ett patientutbildningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i bekväm gånghastighet
Tidsram: 0, 36 veckor, 6 månader
0, 36 veckor, 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i funktionskapacitet
Tidsram: 0, 36 veckor, 6 månader
  • Förändring i kadens under normal gång (steg per minut)
  • Förändring i steglängd under normal gång (meter)
  • Förändring i steg till stegvariabilitet under normal gång
  • Förändring i postural kontroll: Förskjutning av tryckcentrum (COP) när du står på en stabil och instabil yta
  • Ändring av funktionsparametrar: Ökning av maximalt tillryggalagt gångavstånd på 6 minuter (meter)
  • Ändra den tid som krävs för att realisera Timed Up and Go-testet (sekunder)
  • Förändring av fysisk aktivitetsnivå och total energiförbrukning
0, 36 veckor, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Samarbetspartners

University of Applied Sciences of Western Switzerland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Annat bidrag/finansieringsnummer: 13DPD6_132361/1)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera