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Danse-thérapie et obésité

12 décembre 2014 mis à jour par: Lara Allet, University Hospital, Geneva

L'effet de la danse-thérapie sur la capacité fonctionnelle des patients souffrant d'obésité avancée

Titre:

L'effet de la danse-thérapie sur la capacité fonctionnelle, l'image corporelle et la qualité de vie des patients souffrant d'obésité avancée

Durée du projet:

33 mois (août 2010 à juin 2013)

Contexte clinique :

L'obésité a atteint des proportions épidémiques. Les problèmes de marche et d'équilibre chez les personnes obèses et la diminution de la capacité fonctionnelle associée et le risque de chute soulignent la nécessité d'évaluer les bénéfices de traitements spécifiques sur ces problèmes. Une attention doit être portée non seulement à la gestion métabolique mais également à la rééducation physique nécessaire en cas d'obésité avancée.

Objectifs:

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la danse-thérapie sur les capacités fonctionnelles (capacité de marche, contrôle postural et niveau d'activité physique), l'image corporelle et la qualité de vie de patients souffrant d'obésité avancée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Geneva, Suisse, 1211
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personne obèse (IMC ≥ 30)
  • Âgé > 18 ans
  • Pouvoir marcher 10 mètres sans aide à la marche

Critère d'exclusion:

  • Ulcère du pied au moment de l'acquisition des données
  • Problèmes orthopédiques, chirurgicaux ou neurologiques (autres que la neuropathie diabétique) affectant la marche du patient
  • Neuropathie non diabétique (Charcot, consommation chronique d'alcool, dysfonctionnement thyroïdien)
  • Maladies mentales interférant avec les thérapies de groupe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Danse-thérapie
personnes en surpoids participant à un programme d'éducation des patients pour personnes obèses combiné à une danse-thérapie spécifique
personnes en surpoids participant à un programme d'éducation des patients pour personnes obèses combiné à une danse-thérapie spécifique
Comparateur actif: Éducation
les personnes en surpoids participant à un programme ambulatoire d'éducation des patients pour les personnes obèses
personnes en surpoids participant à un programme d'éducation des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de vitesse de marche confortable
Délai: 0, 36 semaines, 6 mois
0, 36 semaines, 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des capacités fonctionnelles
Délai: 0, 36 semaines, 6 mois
  • Changement de cadence pendant la marche normale (pas par minute)
  • Modification de la longueur de la foulée pendant la marche normale (mètres)
  • Variation de la foulée à la variabilité de la foulée pendant la marche normale
  • Modification du contrôle postural : déplacement du centre de pression (COP) en position debout sur une surface stable et instable
  • Modification des paramètres fonctionnels : Augmentation de la distance de marche maximale parcourue en 6 minutes (mètres)
  • Modification du temps requis pour réaliser le test Timed Up and Go (secondes)
  • Changement du niveau d'activité physique et de la dépense énergétique totale
0, 36 semaines, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2011

Première publication (Estimation)

14 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Autre subvention/numéro de financement: 13DPD6_132361/1)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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