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Tanztherapie und Fettleibigkeit

12. Dezember 2014 aktualisiert von: Lara Allet, University Hospital, Geneva

Die Wirkung der Tanztherapie auf die Funktionsfähigkeit von Patienten mit fortgeschrittener Adipositas

Titel:

Die Wirkung der Tanztherapie auf die Funktionsfähigkeit, das Körperbild und die Lebensqualität von Patienten mit fortgeschrittener Adipositas

Projektdauer:

33 Monate (August 2010 bis Juni 2013)

Klinischer Kontext:

Adipositas hat epidemische Ausmaße angenommen. Die Gang- und Gleichgewichtsprobleme bei übergewichtigen Menschen und die damit verbundene verminderte Funktionsfähigkeit und das Sturzrisiko unterstreichen die Notwendigkeit, den Nutzen spezifischer Behandlungen für diese Probleme zu bewerten. Neben dem Stoffwechselmanagement sollte bei fortgeschrittener Adipositas auch der körperlichen Rehabilitation Beachtung geschenkt werden.

Ziele:

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Tanztherapie auf die funktionelle Leistungsfähigkeit (Gehfähigkeit, posturale Kontrolle und körperliches Aktivitätsniveau), das Körperbild und die Lebensqualität von Patienten mit fortgeschrittener Adipositas zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person mit Adipositas (BMI ≥ 30)
  • Alter > 18 Jahre alt
  • 10 Meter ohne Gehhilfe gehen können

Ausschlusskriterien:

  • Fußgeschwür zum Zeitpunkt der Datenerfassung
  • Orthopädische, chirurgische oder neurologische (außer diabetische Neuropathie) Probleme, die den Gang des Patienten beeinträchtigen
  • Nicht diabetische Neuropathie (Charcot, chronischer Alkoholkonsum, Schilddrüsenfunktionsstörung)
  • Psychische Erkrankungen, die Gruppentherapien beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tanztherapie
übergewichtige Personen, die an einem Patientenschulungsprogramm für adipöse Menschen in Kombination mit spezifischer Tanztherapie teilnehmen
Sonstiges: Tanztherapie
übergewichtige Personen, die an einem Patientenschulungsprogramm für adipöse Menschen in Kombination mit spezifischer Tanztherapie teilnehmen
Aktiver Komparator: Ausbildung
übergewichtige Personen, die an einem ambulanten Patientenaufklärungsprogramm für adipöse Menschen teilnehmen
Sonstiges: Patientenaufklärung
übergewichtige Personen, die an einem Patientenschulungsprogramm teilnehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der bequemen Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 0, 36 Wochen, 6 Monate
0, 36 Wochen, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der funktionellen Kapazitäten
Zeitfenster: 0, 36 Wochen, 6 Monate
  • Trittfrequenzänderung bei normalem Gang (Schritte pro Minute)
  • Veränderung der Schrittlänge bei normalem Gang (Meter)
  • Änderung der Schritt-zu-Schritt-Variabilität während des normalen Gangs
  • Veränderung der posturalen Kontrolle: Verschiebung des Druckzentrums (COP) beim Stehen auf stabilem und instabilem Untergrund
  • Änderung der funktionellen Parameter: Erhöhung der in 6 Minuten (Meter) zurückgelegten maximalen Gehstrecke
  • Änderung der erforderlichen Zeit zur Durchführung des Timed Up and Go-Tests (Sekunden)
  • Änderung des körperlichen Aktivitätsniveaus und des Gesamtenergieverbrauchs
0, 36 Wochen, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Mitarbeiter

University of Applied Sciences of Western Switzerland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 13DPD6_132361/1)

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