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Danzaterapia y Obesidad

12 de diciembre de 2014 actualizado por: Lara Allet, University Hospital, Geneva

Efecto de la danzaterapia en la capacidad funcional de pacientes con obesidad avanzada

Título:

El efecto de la danza-terapia sobre la capacidad funcional, la imagen corporal y la calidad de vida de pacientes con obesidad avanzada

Duración del proyecto:

33 meses (agosto de 2010 a junio de 2013)

Contexto clínico:

La obesidad ha alcanzado proporciones epidémicas. Los problemas de marcha y equilibrio en personas obesas y la disminución de la capacidad funcional asociada y el riesgo de caídas ponen de relieve la necesidad de evaluar los beneficios de tratamientos específicos sobre estos problemas. Se debe prestar atención no solo al manejo metabólico sino también a la rehabilitación física requerida en casos de obesidad avanzada.

Objetivos:

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la danza-terapia sobre la capacidad funcional (capacidad de marcha, control postural y nivel de actividad física), imagen corporal y calidad de vida de pacientes con obesidad avanzada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Geneva, Suiza, 1211
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona con obesidad (IMC ≥ 30)
  • Edad > 18 años
  • Ser capaz de caminar 10 metros sin ayuda para caminar

Criterio de exclusión:

  • Úlcera en el pie en el momento de la adquisición de datos
  • Problemas ortopédicos, quirúrgicos o neurológicos (distintos de la neuropatía diabética) que afectan la marcha del paciente
  • Neuropatía no diabética (Charcot, consumo crónico de alcohol, disfunción tiroidea)
  • Enfermedades mentales que interfieren con las terapias de grupo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia de baile
personas con sobrepeso que participan en un programa de educación de pacientes para personas obesas combinado con danza-terapia específica
personas con sobrepeso que participan en un programa de educación de pacientes para personas obesas combinado con danza-terapia específica
Comparador activo: Educación
personas con sobrepeso que participan en un programa ambulatorio de educación del paciente para personas obesas
personas con sobrepeso que participan en un programa de educación para pacientes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la velocidad de la marcha cómoda
Periodo de tiempo: 0, 36 semanas, 6 meses
0, 36 semanas, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las capacidades funcionales
Periodo de tiempo: 0, 36 semanas, 6 meses
  • Cambio en la cadencia durante la marcha normal (pasos por minuto)
  • Cambio en la longitud de la zancada durante la marcha normal (metros)
  • Cambio en la variabilidad de zancada a zancada durante la marcha normal
  • Cambio en el control postural: Desplazamiento del centro de presión (COP) al estar de pie sobre una superficie estable e inestable
  • Cambio en los parámetros funcionales: Aumento de la distancia máxima recorrida en 6 minutos (metros)
  • Cambio en el tiempo requerido para realizar el Timed Up and Go Test (segundos)
  • Cambio en el Nivel de Actividad Física y Gasto Energético Total
0, 36 semanas, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-072
  • 13DPD6_132361/1 (Otro número de subvención/financiamiento: 13DPD6_132361/1)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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