Oireiden tunnistamisen ja hoidon päätöksenteon ymmärtäminen latinalaisamerikkalaisilla/latinalaisilla keuhkosyöpäpotilailla
keskiviikko 10. helmikuuta 2016 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miksi latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset keuhkosyöpäpotilaat diagnosoidaan myöhemmin kuin muilla ryhmillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Itsetunnistetut latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset potilaat, joilla on biopsialla todistettu primaarinen keuhkosyöpä, joita hoidetaan MSKCC:ssä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itsetunnistetut latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset potilaat, joilla on biopsialla todistettu primaarinen keuhkosyöpä, joita hoidetaan MSKCC:ssä, mukaan lukien taudin I–IV vaiheet
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Sujuva englanti tai espanja
- Potilaiden on asuttava Yhdysvalloissa
Poissulkemiskriteerit:
- Espanjan sukunimellä syntyneet potilaat, jotka eivät tunnista itseään latinalaisamerikkalaisiksi/latinalaisiksi (esim. Filippiineillä syntyneet henkilöt)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
puolistrukturoidut haastattelut
Laadullinen tutkimus latinalais- ja latinalaissyntyperäisistä MSKCC-keuhkosyöpäpotilaista keräämällä retrospektiivisiä potilaskertomuksia ymmärtääkseen prosesseja, jotka saivat heidät hakeutumaan lääketieteelliseen apuun, heidän kokemuksensa lääketieteellisen ohjauksen hakemisesta ja saamisesta sekä heidän keuhkosyöpään liittyvistä päätöksistään. hoitoon.
Lisäksi tutkimme, kuinka näiden potilaiden keuhkosyövän esitykset siihen liittyvine riskitekijöineen ja oireineen vaikuttivat heidän hoitopäätöksiinsä.
|
Käytä puolistrukturoituja haastattelumenetelmiä narratiivisen datan keräämiseen tutkimukseen osallistujilta, sillä avoimemmat haastattelut antavat osallistujien jakaa tietoa, joka on olennaisinta heidän omien kokemustensa kannalta (Patton, 2002; Rubin & Rubin, 2005; Kvale, 1996).
Puolistrukturoidulla haastattelulla voidaan luoda rikas ymmärrys osallistujan elämänrutiineista, kokemuksista ja asenteista, jotka liittyvät tutkimusaiheeseen, sekä vivahteikas ja perusteellinen kuvaus tutkimukseen osallistujan elämäntarinasta ja uskomusjärjestelmistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
psykososiaaliset ongelmat
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
liittyvät keuhkosyövän oireiden tunnistamiseen, latinalaisamerikkalaisten/latinalaisten potilaiden keuhkosyövän diagnoosin viivästymiseen ja hoidon päätöksentekoprosesseihin.
|
2 vuotta
|
|
kulttuurikysymyksiä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
liittyvät keuhkosyövän oireiden tunnistamiseen, latinalaisamerikkalaisten/latinalaisten potilaiden keuhkosyövän diagnoosin viivästymiseen ja hoidon päätöksentekoprosesseihin.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tunnistaa esteitä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
jotka ovat voittaneet latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset keuhkosyöpäpotilaat, jotka ovat onnistuneet saamaan hoitoa NCI:n nimeämässä syöpäkeskuksessa, ja etsimään esteitä, joihin näiden henkilöiden mielestä on vielä puututtava tai joita he eivät onnistuneet ylittämään.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-109
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .