Förstå symtomigenkänning och behandlingsbeslutsfattande hos latinamerikanska/latino lungcancerpatienter
10 februari 2016 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Syftet med studien är att förstå varför latinamerikanska/latinopatienter med lungcancer diagnostiseras senare än andra grupper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Självidentifierade latinamerikanska/latinopatienter med biopsibeprövad primär lungcancer behandlade vid MSKCC.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Självidentifierade latinamerikanska/latinopatienter med biopsibeprövad primär lungcancer behandlade vid MSKCC, inklusive stadier av sjukdom I-IV
- 18 år eller äldre
- Flytande engelska eller spanska
- Patienter måste vara bosatta i USA
Exklusions kriterier:
- Spanska patienter med efternamn som inte själv identifierar sig som latinamerikaner/latino (t.ex. Filippinskfödda individer)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
semistrukturerade intervjuer
En kvalitativ studie av MSKCC-lungcancerpatienter av latinamerikansk/latinsk härkomst genom att samla in retrospektiva patientberättelser för att förstå de processer som ledde dem till att söka medicinsk hjälp när de gjorde det, deras erfarenheter av att söka och ta emot medicinsk vägledning, såväl som deras beslut angående lungcancer behandling.
Dessutom kommer vi att utforska hur dessa patienters representationer av lungcancer med tillhörande riskfaktorer och symtom påverkade deras behandlingsbeslut.
|
Använd semistrukturerade intervjumetoder för att samla in narrativa data från forskningsdeltagare, eftersom mer öppna intervjuer tillåter deltagarna att dela information som är mest relevant för deras egna erfarenheter (Patton, 2002; Rubin & Rubin, 2005; Kvale, 1996).
Semistrukturerade intervjuer kan generera en rik förståelse för en deltagares livsrutiner, erfarenheter och attityder relaterade till ett undersökningsämne och kan ge en nyanserad och grundlig beskrivning av en forskningsdeltagares livsberättelse och trossystem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
psykosociala frågor
Tidsram: 2 år
|
relaterat till igenkänning av lungcancersymptom, förseningar i lungcancerdiagnos av latinamerikanska/latinopatienter och beslutsprocesser för behandling.
|
2 år
|
|
kulturfrågor
Tidsram: 2 år
|
relaterat till igenkänning av lungcancersymptom, förseningar i lungcancerdiagnos av latinamerikanska/latinopatienter och beslutsprocesser för behandling.
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
identifiera hinder
Tidsram: 2 år
|
som har övervunnits av latinamerikanska/latinska lungcancerpatienter som har lyckats få tillgång till vård på ett NCI-utsett cancercenter, och undersöka barriärer som dessa individer tror fortfarande behöver åtgärdas eller som de inte lyckades överträffa.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2011
Första postat (Uppskatta)
8 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11-109
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .