Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie rozpoznawania objawów i podejmowania decyzji dotyczących leczenia u pacjentów z rakiem płuc pochodzenia latynoskiego i latynoskiego

10 lutego 2016 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem badania jest zrozumienie, dlaczego pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z rakiem płuc są diagnozowani później niż inne grupy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zidentyfikowani przez siebie pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z potwierdzonym biopsją pierwotnym rakiem płuc leczeni w MSKCC.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zidentyfikowani przez siebie pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z pierwotnym rakiem płuca potwierdzonym biopsją leczeni w MSKCC, w tym stadia choroby I-IV
  • 18 lat lub więcej
  • Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego
  • Pacjenci muszą mieszkać w USA

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z hiszpańskimi nazwiskami, którzy nie identyfikują się jako Hiszpanie/Latynosi (np. osoby urodzone na Filipinach)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wywiady częściowo ustrukturyzowane
Badanie jakościowe pacjentów z rakiem płuc MSKCC pochodzenia latynoskiego/latynoskiego poprzez zebranie retrospektywnych narracji pacjentów w celu zrozumienia procesów, które skłoniły ich do szukania pomocy medycznej, ich doświadczeń w szukaniu i otrzymywaniu porady medycznej, a także ich decyzji dotyczących raka płuc leczenie. Ponadto zbadamy, w jaki sposób reprezentacje tych pacjentów dotyczące raka płuc wraz z powiązanymi czynnikami ryzyka i objawami wpłynęły na ich decyzje dotyczące leczenia.
Użyj częściowo ustrukturyzowanych metod wywiadów, aby zebrać dane narracyjne od uczestników badania, ponieważ bardziej otwarte wywiady pozwalają uczestnikom dzielić się informacjami, które są najbardziej odpowiednie dla ich własnych doświadczeń (Patton, 2002; Rubin i Rubin, 2005; Kvale, 1996). Częściowo ustrukturyzowane wywiady mogą zapewnić bogate zrozumienie rutyny życiowej uczestnika, jego doświadczeń i postaw związanych z tematem badania, a także mogą dostarczyć szczegółowego i szczegółowego opisu historii życia i systemów przekonań uczestnika badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kwestie psychospołeczne
Ramy czasowe: 2 lata
związanych z rozpoznawaniem objawów raka płuca, opóźnieniami w diagnozowaniu raka płuca u pacjentów pochodzenia latynoskiego/latynoskiego oraz procesami podejmowania decyzji terapeutycznych.
2 lata
kwestie kulturowe
Ramy czasowe: 2 lata
związanych z rozpoznawaniem objawów raka płuca, opóźnieniami w diagnozowaniu raka płuca u pacjentów pochodzenia latynoskiego/latynoskiego oraz procesami podejmowania decyzji terapeutycznych.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zidentyfikować przeszkody
Ramy czasowe: 2 lata
które zostały pokonane przez pacjentów z rakiem płuc pochodzenia latynoskiego/latynoskiego, którym udało się uzyskać dostęp do opieki w ośrodku onkologicznym wyznaczonym przez NCI, oraz zbadać bariery, które zdaniem tych osób nadal wymagają rozwiązania lub których nie udało im się pokonać.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na wywiady częściowo ustrukturyzowane

Subskrybuj