- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01466946
Zrozumienie rozpoznawania objawów i podejmowania decyzji dotyczących leczenia u pacjentów z rakiem płuc pochodzenia latynoskiego i latynoskiego
10 lutego 2016 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem badania jest zrozumienie, dlaczego pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z rakiem płuc są diagnozowani później niż inne grupy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zidentyfikowani przez siebie pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z potwierdzonym biopsją pierwotnym rakiem płuc leczeni w MSKCC.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zidentyfikowani przez siebie pacjenci pochodzenia latynoskiego/latynoskiego z pierwotnym rakiem płuca potwierdzonym biopsją leczeni w MSKCC, w tym stadia choroby I-IV
- 18 lat lub więcej
- Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego
- Pacjenci muszą mieszkać w USA
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z hiszpańskimi nazwiskami, którzy nie identyfikują się jako Hiszpanie/Latynosi (np. osoby urodzone na Filipinach)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wywiady częściowo ustrukturyzowane
Badanie jakościowe pacjentów z rakiem płuc MSKCC pochodzenia latynoskiego/latynoskiego poprzez zebranie retrospektywnych narracji pacjentów w celu zrozumienia procesów, które skłoniły ich do szukania pomocy medycznej, ich doświadczeń w szukaniu i otrzymywaniu porady medycznej, a także ich decyzji dotyczących raka płuc leczenie.
Ponadto zbadamy, w jaki sposób reprezentacje tych pacjentów dotyczące raka płuc wraz z powiązanymi czynnikami ryzyka i objawami wpłynęły na ich decyzje dotyczące leczenia.
|
Użyj częściowo ustrukturyzowanych metod wywiadów, aby zebrać dane narracyjne od uczestników badania, ponieważ bardziej otwarte wywiady pozwalają uczestnikom dzielić się informacjami, które są najbardziej odpowiednie dla ich własnych doświadczeń (Patton, 2002; Rubin i Rubin, 2005; Kvale, 1996).
Częściowo ustrukturyzowane wywiady mogą zapewnić bogate zrozumienie rutyny życiowej uczestnika, jego doświadczeń i postaw związanych z tematem badania, a także mogą dostarczyć szczegółowego i szczegółowego opisu historii życia i systemów przekonań uczestnika badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kwestie psychospołeczne
Ramy czasowe: 2 lata
|
związanych z rozpoznawaniem objawów raka płuca, opóźnieniami w diagnozowaniu raka płuca u pacjentów pochodzenia latynoskiego/latynoskiego oraz procesami podejmowania decyzji terapeutycznych.
|
2 lata
|
|
kwestie kulturowe
Ramy czasowe: 2 lata
|
związanych z rozpoznawaniem objawów raka płuca, opóźnieniami w diagnozowaniu raka płuca u pacjentów pochodzenia latynoskiego/latynoskiego oraz procesami podejmowania decyzji terapeutycznych.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zidentyfikować przeszkody
Ramy czasowe: 2 lata
|
które zostały pokonane przez pacjentów z rakiem płuc pochodzenia latynoskiego/latynoskiego, którym udało się uzyskać dostęp do opieki w ośrodku onkologicznym wyznaczonym przez NCI, oraz zbadać bariery, które zdaniem tych osób nadal wymagają rozwiązania lub których nie udało im się pokonać.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-109
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .