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Verständnis der Symptomerkennung und Behandlungsentscheidung bei hispanischen/lateinamerikanischen Lungenkrebspatienten

10. Februar 2016 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Der Zweck der Studie besteht darin, zu verstehen, warum hispanische/lateinamerikanische Patienten mit Lungenkrebs später diagnostiziert werden als andere Gruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Selbst identifizierte hispanische/lateinamerikanische Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem primärem Lungenkrebs, die im MSKCC behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbstidentifizierte hispanische/lateinamerikanische Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem primärem Lungenkrebs, behandelt am MSKCC, einschließlich der Krankheitsstadien I–IV
  • 18 Jahre oder älter
  • Fließend Englisch oder Spanisch
  • Patienten müssen in den USA wohnen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit spanischem Nachnamen, die sich selbst nicht als Hispanoamerikaner/Latino identifizieren (z. B. in den Philippinen geborene Personen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Halbstrukturierte Interviews
Eine qualitative Studie an MSKCC-Lungenkrebspatienten hispanischer/lateinamerikanischer Abstammung, bei der retrospektive Patientenberichte gesammelt wurden, um die Prozesse zu verstehen, die sie dazu veranlassten, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, ihre Erfahrungen bei der Suche und dem Erhalt medizinischer Beratung sowie ihre Entscheidungen in Bezug auf Lungenkrebs Behandlung. Darüber hinaus werden wir untersuchen, wie sich die Vorstellungen dieser Patienten über Lungenkrebs und die damit verbundenen Risikofaktoren und Symptome auf ihre Behandlungsentscheidungen auswirkten.
Verhalten: Halbstrukturierte Interviews
Verwenden Sie halbstrukturierte Interviewmethoden, um narrative Daten von Forschungsteilnehmern zu sammeln, da offenere Interviews es den Teilnehmern ermöglichen, Informationen auszutauschen, die für ihre eigenen Erfahrungen am relevantesten sind (Patton, 2002; Rubin & Rubin, 2005; Kvale, 1996). Halbstrukturierte Interviews können ein umfassendes Verständnis der Lebensroutinen, Erfahrungen und Einstellungen eines Teilnehmers im Zusammenhang mit einem Untersuchungsthema generieren und eine differenzierte und gründliche Beschreibung der Lebensgeschichte und der Glaubenssysteme eines Forschungsteilnehmers liefern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
psychosoziale Probleme
Zeitfenster: 2 Jahre
im Zusammenhang mit der Erkennung von Lungenkrebssymptomen, Verzögerungen bei der Lungenkrebsdiagnose hispanischer/lateinamerikanischer Patienten und Behandlungsentscheidungsprozessen.
2 Jahre
kulturelle Probleme
Zeitfenster: 2 Jahre
im Zusammenhang mit der Erkennung von Lungenkrebssymptomen, Verzögerungen bei der Lungenkrebsdiagnose hispanischer/lateinamerikanischer Patienten und Behandlungsentscheidungsprozessen.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hindernisse identifizieren
Zeitfenster: 2 Jahre
die von hispanischen/lateinamerikanischen Lungenkrebspatienten überwunden wurden, denen es gelungen ist, Zugang zur Behandlung in einem vom NCI benannten Krebszentrum zu erhalten, und nach Hindernissen suchen, die nach Ansicht dieser Personen noch angegangen werden müssen oder die sie nicht überwinden konnten.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

CUNY
The Sophie Davis School of Biomedical Education The City College of New York

Ermittler

  • Hauptermittler: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-109

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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