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히스패닉/라틴계 폐암 환자의 증상 인식 및 치료 결정 이해

2016년 2월 10일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 히스패닉/라틴계 폐암 환자가 다른 그룹보다 늦게 진단되는 이유를 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSKCC에서 치료받은 생검으로 입증된 원발성 폐암이 있는 자가 식별 히스패닉/라틴계 환자.

설명

포함 기준:

  • 질병 I-IV 단계를 포함하여 MSKCC에서 치료받은 생검으로 입증된 원발성 폐암이 있는 자가 식별 히스패닉/라틴계 환자
  • 18세 이상
  • 영어 또는 스페인어에 능통
  • 환자는 미국에 거주해야 합니다.

제외 기준:

  • 자신을 히스패닉/라틴계(예: 필리핀 태생 개인)로 식별하지 않는 스페인 성씨를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
반 구조화된 인터뷰
히스패닉/라틴계 혈통의 MSKCC 폐암 환자를 대상으로 후향적 환자 내러티브를 수집하여 의료 도움을 구하게 된 과정, 의료 지도를 구하고 받은 경험, 폐암에 대한 결정을 이해하는 정성적 연구 치료. 또한 관련 위험 요인 및 증상과 함께 폐암에 대한 이러한 환자의 표현이 치료 결정에 어떤 영향을 미쳤는지 살펴볼 것입니다.
반구조화된 인터뷰 방법을 사용하여 연구 참여자로부터 내러티브 데이터를 수집합니다. 더 많은 개방형 인터뷰를 통해 참여자는 자신의 경험과 가장 관련 있는 정보를 공유할 수 있습니다(Patton, 2002; Rubin & Rubin, 2005; Kvale, 1996). 반구조화된 인터뷰는 조사 주제와 관련된 참가자의 일상 생활, 경험 및 태도에 대한 풍부한 이해를 생성할 수 있으며 연구 참가자의 인생 이야기 및 신념 체계에 대한 미묘하고 철저한 설명을 제공할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리사회적 문제
기간: 2 년
폐암 증상 인식, 히스패닉/라틴계 환자의 폐암 진단 지연 및 치료 의사 결정 과정과 관련이 있습니다.
2 년
문화적 문제
기간: 2 년
폐암 증상 인식, 히스패닉/라틴계 환자의 폐암 진단 지연 및 치료 의사 결정 과정과 관련이 있습니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장애물 식별
기간: 2 년
NCI 지정 암 센터에서 치료를 받는 데 성공한 히스패닉/라틴계 폐암 환자가 극복한 문제, 그리고 이러한 개인이 여전히 해결해야 한다고 생각하거나 극복하지 못한 장벽을 조사합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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