- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01466946
Comprender el reconocimiento de síntomas y la toma de decisiones de tratamiento en pacientes hispanos/latinos con cáncer de pulmón
10 de febrero de 2016 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito del estudio es comprender por qué los pacientes hispanos/latinos con cáncer de pulmón son diagnosticados más tarde que otros grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes autoidentificados hispanos/latinos con cáncer de pulmón primario comprobado por biopsia tratados en MSKCC.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes autoidentificados hispanos/latinos con cáncer de pulmón primario comprobado por biopsia tratados en MSKCC, incluidos los estadios de la enfermedad I-IV
- 18 años de edad o más
- Fluidez en inglés o español.
- Los pacientes deben residir en los EE. UU.
Criterio de exclusión:
- Pacientes de apellido español que no se identifican a sí mismos como hispanos/latinos (p. ej., personas nacidas en Filipinas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
entrevistas semi-estructuradas
Un estudio cualitativo de pacientes con cáncer de pulmón de MSKCC de ascendencia hispana/latina mediante la recopilación de relatos retrospectivos de pacientes para comprender los procesos que los llevaron a buscar ayuda médica cuando lo hicieron, sus experiencias al buscar y recibir orientación médica, así como sus decisiones con respecto al cáncer de pulmón. tratamiento.
Además, exploraremos cómo las representaciones de estos pacientes sobre el cáncer de pulmón con sus factores de riesgo y síntomas asociados afectaron sus decisiones de tratamiento.
|
Utilice métodos de entrevistas semiestructuradas para recopilar datos narrativos de los participantes de la investigación, ya que las entrevistas más abiertas permiten a los participantes compartir información que es más relevante para sus propias experiencias (Patton, 2002; Rubin & Rubin, 2005; Kvale, 1996).
Las entrevistas semiestructuradas pueden generar una rica comprensión de las rutinas de vida, las experiencias y las actitudes de un participante relacionadas con un tema de investigación, y pueden producir una descripción matizada y completa de la historia de vida y los sistemas de creencias de un participante de la investigación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
problemas psicosociales
Periodo de tiempo: 2 años
|
relacionados con el reconocimiento de síntomas de cáncer de pulmón, retrasos en el diagnóstico de cáncer de pulmón de pacientes hispanos/latinos y procesos de toma de decisiones de tratamiento.
|
2 años
|
|
problemas culturales
Periodo de tiempo: 2 años
|
relacionados con el reconocimiento de síntomas de cáncer de pulmón, retrasos en el diagnóstico de cáncer de pulmón de pacientes hispanos/latinos y procesos de toma de decisiones de tratamiento.
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
identificar obstáculos
Periodo de tiempo: 2 años
|
que han sido superados por pacientes hispanos/latinos con cáncer de pulmón que lograron obtener acceso a la atención en un centro oncológico designado por el NCI, e investigar las barreras que estas personas creen que aún deben abordarse o que no lograron superar.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Alago, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-109
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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