- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01583894
Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)
Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
- UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
-
Napa, California, Yhdysvallat, 94558
- Neurovations
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 99123
- Integrated Pain Specialists of Southern California
-
-
Florida
-
Sunrise, Florida, Yhdysvallat, 33323
- Sheridan Clinical Research
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61701
- Millennium Pain Center
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47714
- Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Yhdysvallat, 39581
- Comprehensive Pain & Rehabilitation
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63005
- Midwest Pain Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
- The Center for Clinical Research, LLC
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger Medical Center
-
-
South Carolina
-
Pawleys Island, South Carolina, Yhdysvallat, 29585
- Channel Research
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Houston Pain Associates
-
-
Utah
-
Provo, Utah, Yhdysvallat, 84604
- Nexus Pain Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
- Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
- Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
- Subject is able to independently complete all assessments in English
- 18 years of age or older
- Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English
Key Exclusion Criteria:
- Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
- Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
- Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Chronic pain patients
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Multi-site Pain Index
Aikaikkuna: single-visit
|
Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions. MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions. |
single-visit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A7003
- CDM00044807 (Muu tunniste: BSC protocol number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .