Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)

11 november 2020 bijgewerkt door: Boston Scientific Corporation

Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population

This study will collect pain-related information from chronic pain patients to gain an understanding of the prevalence of multi-site pain, and how it affects health outcomes like function, quality of life, depression, and anxiety.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

828

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
      • Napa, California, Verenigde Staten, 94558
        • Neurovations
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 99123
        • Integrated Pain Specialists of Southern California
    • Florida
      • Sunrise, Florida, Verenigde Staten, 33323
        • Sheridan Clinical Research
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Verenigde Staten, 61701
        • Millennium Pain Center
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47714
        • Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Verenigde Staten, 39581
        • Comprehensive Pain & Rehabilitation
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63005
        • Midwest Pain Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
        • The Center for Clinical Research, LLC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • University Hospitals of Cleveland
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Geisinger Medical Center
    • South Carolina
      • Pawleys Island, South Carolina, Verenigde Staten, 29585
        • Channel Research
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Houston Pain Associates
    • Utah
      • Provo, Utah, Verenigde Staten, 84604
        • Nexus Pain Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chronic pain patients resident in a US pain management practice.

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
  • Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
  • Subject is able to independently complete all assessments in English
  • 18 years of age or older
  • Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English

Key Exclusion Criteria:

  • Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
  • Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
  • Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chronic pain patients

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multi-site Pain Index
Tijdsspanne: single-visit

Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions.

MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions.

single-visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A7003
  • CDM00044807 (Andere identificatie: BSC protocol number)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren