- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01583894
Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)
Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
-
Napa, California, Estados Unidos, 94558
- Neurovations
-
San Diego, California, Estados Unidos, 99123
- Integrated Pain Specialists of Southern California
-
-
Florida
-
Sunrise, Florida, Estados Unidos, 33323
- Sheridan Clinical Research
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
- Millennium Pain Center
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47714
- Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Estados Unidos, 39581
- Comprehensive Pain & Rehabilitation
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63005
- Midwest Pain Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
- The Center for Clinical Research, LLC
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Medical Center
-
-
South Carolina
-
Pawleys Island, South Carolina, Estados Unidos, 29585
- Channel Research
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Houston Pain Associates
-
-
Utah
-
Provo, Utah, Estados Unidos, 84604
- Nexus Pain Care
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Key Inclusion Criteria:
- Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
- Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
- Subject is able to independently complete all assessments in English
- 18 years of age or older
- Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English
Key Exclusion Criteria:
- Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
- Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
- Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Chronic pain patients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Multi-site Pain Index
Periodo de tiempo: single-visit
|
Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions. MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions. |
single-visit
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A7003
- CDM00044807 (Otro identificador: BSC protocol number)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .