- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01583894
Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)
Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
- UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
-
Napa, California, Stany Zjednoczone, 94558
- Neurovations
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 99123
- Integrated Pain Specialists of Southern California
-
-
Florida
-
Sunrise, Florida, Stany Zjednoczone, 33323
- Sheridan Clinical Research
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61701
- Millennium Pain Center
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47714
- Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39581
- Comprehensive Pain & Rehabilitation
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63005
- Midwest Pain Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
- The Center for Clinical Research, LLC
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger Medical Center
-
-
South Carolina
-
Pawleys Island, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29585
- Channel Research
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Houston Pain Associates
-
-
Utah
-
Provo, Utah, Stany Zjednoczone, 84604
- Nexus Pain Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Key Inclusion Criteria:
- Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
- Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
- Subject is able to independently complete all assessments in English
- 18 years of age or older
- Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English
Key Exclusion Criteria:
- Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
- Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
- Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chronic pain patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Multi-site Pain Index
Ramy czasowe: single-visit
|
Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions. MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions. |
single-visit
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A7003
- CDM00044807 (Inny identyfikator: BSC protocol number)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .