Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)

11. November 2020 aktualisiert von: Boston Scientific Corporation

Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population

This study will collect pain-related information from chronic pain patients to gain an understanding of the prevalence of multi-site pain, and how it affects health outcomes like function, quality of life, depression, and anxiety.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

828

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
      • Napa, California, Vereinigte Staaten, 94558
        • Neurovations
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 99123
        • Integrated Pain Specialists of Southern California
    • Florida
      • Sunrise, Florida, Vereinigte Staaten, 33323
        • Sheridan Clinical Research
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61701
        • Millennium Pain Center
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47714
        • Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39581
        • Comprehensive Pain & Rehabilitation
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63005
        • Midwest Pain Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • The Center for Clinical Research, LLC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • University Hospitals of Cleveland
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger Medical Center
    • South Carolina
      • Pawleys Island, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29585
        • Channel Research
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Houston Pain Associates
    • Utah
      • Provo, Utah, Vereinigte Staaten, 84604
        • Nexus Pain Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Chronic pain patients resident in a US pain management practice.

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
  • Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
  • Subject is able to independently complete all assessments in English
  • 18 years of age or older
  • Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English

Key Exclusion Criteria:

  • Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
  • Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
  • Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chronic pain patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multi-site Pain Index
Zeitfenster: single-visit

Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions.

MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions.
single-visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston Scientific Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A7003
  • CDM00044807 (Andere Kennung: BSC protocol number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronischer Schmerz

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren