Multiple Areas of Pain (MAP) (MAP)
11 novembre 2020 aggiornato da: Boston Scientific Corporation
Multiple Areas of Pain (MAP): Epidemiology of Multisite Pain in the Chronic Pain Population
This study will collect pain-related information from chronic pain patients to gain an understanding of the prevalence of multi-site pain, and how it affects health outcomes like function, quality of life, depression, and anxiety.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
828
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- UCSD Medical Center - Jacobs Medical Center
-
Napa, California, Stati Uniti, 94558
- Neurovations
-
San Diego, California, Stati Uniti, 99123
- Integrated Pain Specialists of Southern California
-
-
Florida
-
Sunrise, Florida, Stati Uniti, 33323
- Sheridan Clinical Research
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
- Millennium Pain Center
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47714
- Global Scientific Innovations - Advanced Pain Care Clinic
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Stati Uniti, 39581
- Comprehensive Pain & Rehabilitation
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63005
- Midwest Pain Center
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
- The Center for Clinical Research, LLC
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
- Geisinger Medical Center
-
-
South Carolina
-
Pawleys Island, South Carolina, Stati Uniti, 29585
- Channel Research
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Houston Pain Associates
-
-
Utah
-
Provo, Utah, Stati Uniti, 84604
- Nexus Pain Care
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Chronic pain patients resident in a US pain management practice.
Descrizione
Key Inclusion Criteria:
- Chronic pain of the trunk and/or limbs lasting at least 6 months
- Overall pain intensity of at least 5 on a 0 to 10 scale
- Subject is able to independently complete all assessments in English
- 18 years of age or older
- Subject signs an Institutional Review Board-approved informed consent form provided in English
Key Exclusion Criteria:
- Currently implanted with an active implantable medical device to treat pain
- Currently exhibits any characteristic that renders the subject ineligible for current or future treatment with spinal cord stimulation for chronic pain of the trunk and/or limbs
- Subject has undergone an interventional pain procedure less than 1 month prior to the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Chronic pain patients
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Multi-site Pain Index
Lasso di tempo: single-visit
|
Multiple Site Pain Index (MSPI) was developed by collating multiple pain descriptors into a single index. Pain descriptors used for developing this index were percent body area in pain, number of painful areas, span of painful areas, and Regional Pain Ratings (RPRs) which includes data on pain severity and pain continuity for 47 body regions. MSPI score ranged from 0 to 1; 0 representing no pain and 1 representing extreme continuous pain over entire body, except the head and face regions. |
single-visit
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
24 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A7003
- CDM00044807 (Altro identificatore: BSC protocol number)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore cronico
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team