Supportive Cancer Care Networkers (SCAN) (SCAN)
Supportive Cancer Care Networkers - a Prospective Randomized Controlled Multi-center Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients with colorectal cancer in Germany today are exposed to several Problems related to care continuity and access to health care professionals. In order to increase the utilization of adjuvant therapies, patients in the intervention group are offered an additional nursing intervention in the period between discharge after inpatient treatment and the beginning of adjuvant therapy. This includes a telephone follow-up conducted according to guidelines serving to disclose patients' current supportive needs in order to determine potential intervention approaches as early as possible. Hence, the intervention aims to motivate patients not to discontinue the treatment. An early detection of therapy-related physical and psychological impairments aims at optimizing treatment management.
Patients in the intervention group therefore are visited by nursing staff specialized in cancer care (Supportive Cancer Care Networkers, SCAN) during their in-patient stay and are informed about the intervention. An assignment for the SCAN is to support patients in getting access to health care services (e.g. specialists). Patients are given certain information, as for example contact to specialists, voluntary services and the next steps and appointments of the treatment plan are discussed. Within a consultation at the day before hospital discharge, the SCAN takes up the contact information and appoints weekly telephone consultations for the time up to the adjuvant therapy. The SCAN hands out information materials and explains the study documents, as for example patient-held records (PHR) in order to improve therapy compliance.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Saxony
-
Leipzig, Saxony, Saksa, 04177
- Diakonissen-Krankhenhaus Leipzig
-
-
Saxony-Anhalt
-
Aschersleben, Saxony-Anhalt, Saksa, 06449
- AMEOS Klinikum Aschersleben-Staßfurt GmbH
-
Dessau, Saxony-Anhalt, Saksa, 06846
- Diakonissenkrankenhaus Dessau gGmbH
-
Halle, Saxony-Anhalt, Saksa, D-06112
- University Hospital Halle
-
Lutherstadt Eisleben, Saxony-Anhalt, Saksa, 06295
- HELIOS Klinik Lutherstadt Eisleben
-
Magdeburg, Saxony-Anhalt, Saksa, 39130
- Klinikum Magdeburg gGmbH
-
Sangerhausen, Saxony-Anhalt, Saksa, 06526
- HELIOS Klinik Sangerhausen
-
Schönebeck, Saxony-Anhalt, Saksa, 39218
- AMEOS Klinikum Schönebeck GmbH
-
-
Saxony-Anhat
-
Merseburg, Saxony-Anhat, Saksa, 06217
- Carl-von-Basedow-Klinikum Merseburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- colorectal carcinoma (ICD-10: C18, C19, C20)
- indication for adjuvant chemo therapy following S3-Guideline on colorectal Cancer or physician-directed
- living in Saxony-Anhalt
- ECOG-Performance Status <3
- prospective further life expectancy of more than three months
Exclusion Criteria:
- unable to read or understand German properly
- any contra-indication for adjuvant therapy as described in the S3-Guideline such as inadequate liver, bone marrow, and kidney function or coronary heart disease (NYHA III-IV).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: usual care
routine care and case management
|
|
|
Kokeellinen: SCAN-Intervention
|
The Supportive Cancer Care Networkers intervention (SCAN) consists of an additional telephone support and symptom-related out-patient care management through Oncology Nursing.
The SCAN intervention assesses patients' resources and barriers in utilizing health care services in order to meet their individual needs adequately and supports maintenance of therapy compliance.
Thus, the SCAN offers a comprehensive mirroring the patients' medical and psychosocial care needs across changing sectors of health care.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
proportion of eligible patients undergoing adjuvant chemo therapy
Aikaikkuna: 8 weeks after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
8 weeks after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
disease-free survival
Aikaikkuna: 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
|
|
Health-related Quality of Life
Aikaikkuna: 8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
using the EORTC QLQ-C30 & CR-29
|
8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
|
symptom burden
Aikaikkuna: 8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
using the M.D. Anderson Symptom inventory
|
8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
|
Distress
Aikaikkuna: 8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
using the Distress-Thermometer
|
8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
|
supportive care needs
Aikaikkuna: 8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
using the Supportive Needs Questionnaire-37 (FU-T)
|
8 weeks & 8 month after hospital discharge/ chrirurgical resection
|
|
Quality of inpatient care
Aikaikkuna: at Baseline
|
using the EORTC INPATSAT-32
|
at Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Margarete Landenberger, Prof. Dr., Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Medical Faculty, Institute for Health and Nursing Science
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01GY1143
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .