Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Safety Study of Carfilzomib, Cyclophosphamide & Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Newly Diagnosed Myeloma (11-MM-01)

maanantai 16. lokakuuta 2017 päivittänyt: Criterium, Inc.

A Multi-Center Phase Ib, Open-Label, Dose-Finding Pilot Study to Evaluate the Combination of Carfilzomib and Cyclophosphamide With Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Transplant Eligible Newly Diagnosed Myeloma

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma. The study will also explore the efficacy of Car-Cy-Dex including overall response after induction therapy, overall response at 3 and 6 months post ASCT, and time to progression, progression free survival, and time to next therapy if it occurs within 6 months post ASCT.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Samuel Oschin Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
      • Palm Springs, California, Yhdysvallat, 92262
        • Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • University of Massachusettes Memorial
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cytopathologically or histologically confirmed diagnosis of MM
  • Measurable disease, as indicated by one or more of the following:
  • Serum M-protein ≥ 1.0 g/dL
  • Urine Bence Jones protein ≥ 200 mg/24 hr
  • Elevated Free Light Chain as per the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria
  • Males and females ≥ 18 years of age
  • Life expectancy of more than 5 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-2
  • Adequate hepatic function, with bilirubin < 2 times the upper limit of normal (ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3.5 times ULN
  • Serum Creatinine Clearance(CrCl) ≥ 30 mL/min, either measured or calculated using a standard formula (e.g. Cockcroft and Gault)
  • Additional Laboratory Requirements
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 x 109/L
  • Hemoglobin ≥8 g/dL [transfusion permitted]
  • Platelet count ≥50.0 x 109/L
  • Screening ANC should be independent of granulocyte-and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least 1 week and of pegylated G-CSF for at least 2 weeks
  • Patients may receive RBC or platelet transfusions, if clinically indicated, in accordance with institutional guidelines
  • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
  • Patients must agree to practice contraception
  • Male patients must agree not to donate semen or sperm.

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-secretory or hyposecretory MM
  • Prior treatment for MM (prior radiation therapy or dexamethasone up to 160 mg for spinal cord compression is allowed. Other limited field radiation involving ≤ 1/3 of the pelvic area is also allowed)
  • Plasma cell leukemia
  • Pregnant or lactating females
  • Major surgery within 21 days prior to first dose
  • Congestive heart failure (CHF) (New York Heart Association class III to IV), symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention or myocardial infarction in the previous six months
  • Acute active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within 14 days prior to first dose
  • Patients receiving active treatment or intervention for any other malignancy or patients who, at the Investigator's discretion, may require active treatment or intervention for any other malignancy within 8 months of starting study treatment.
  • Serious psychiatric or medical conditions that could interfere with treatment
  • Significant neuropathy (Grade 3, Grade 4, or Grade 2 with pain) at the time of the first dose and/or within 14 days before study treatment
  • Contraindication to any of the required concomitant drugs, including antiviral (e.g. Valacyclovir) and proton-pump inhibitor (e.g. lansoprazole). Corticosteroid therapy in a dose equivalent to dexamethasone ≥ 1.5 mg/day or prednisone ≥ 10 mg/day. (Steroid use is allowed if necessary to treat spinal cord compression and/or hypocalcaemia.)
  • Patients in whom the required program of oral and IV fluid hydration is contraindicated, e.g. due to pre-existing pulmonary, cardiac, or renal impairment
  • Patients with primary systemic amyloidosis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Carfilzomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone
All eligible subjects will receive Carfilzomib, Cyclophosphamide, and Dexamethasone.
IV yli 30 minuuttia päivinä 1, 2, 8, 9, 15 ja 16 28 päivän välein
Muut nimet:
  • Kyprolis
  • PR-171
40 mg viikoittain PO tai IV päivinä 1, 8, 15 ja 22, 28 päivän välein.
Muut nimet:
  • Decadron
PO on days 1, 8, and 15 every 28 days
Muut nimet:
  • Cytoxan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adverse Events as a measure of safety and tolerability
Aikaikkuna: Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients
Review of adverse events for safety and to determine the maximum tolerated dose of the combination treatment.
Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Response after induction therapy
Aikaikkuna: Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall response (PR, VGPR, CR, sCR)
Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall Response post ASCT
Aikaikkuna: 3 and 6 months post ASCT
Overall Response (PR, VGPR, CR, sCR) at 3 and 6 months post ASCT.
3 and 6 months post ASCT
Time to Progression
Aikaikkuna: Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Time to progression will be noted if it occurs within 6 months post ASCT.
Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Progression Free Survival
Aikaikkuna: up to 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy
Aikaikkuna: up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy if occurs within 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian GM Durie, MD, AMyC
  • Päätutkija: Jatin Shah, MD, AMyC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa