Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Safety Study of Carfilzomib, Cyclophosphamide & Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Newly Diagnosed Myeloma (11-MM-01)

16 oktober 2017 bijgewerkt door: Criterium, Inc.

A Multi-Center Phase Ib, Open-Label, Dose-Finding Pilot Study to Evaluate the Combination of Carfilzomib and Cyclophosphamide With Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Transplant Eligible Newly Diagnosed Myeloma

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma. The study will also explore the efficacy of Car-Cy-Dex including overall response after induction therapy, overall response at 3 and 6 months post ASCT, and time to progression, progression free survival, and time to next therapy if it occurs within 6 months post ASCT.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Samuel Oschin Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
      • Palm Springs, California, Verenigde Staten, 92262
        • Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
        • University of Massachusettes Memorial
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Cytopathologically or histologically confirmed diagnosis of MM
  • Measurable disease, as indicated by one or more of the following:
  • Serum M-protein ≥ 1.0 g/dL
  • Urine Bence Jones protein ≥ 200 mg/24 hr
  • Elevated Free Light Chain as per the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria
  • Males and females ≥ 18 years of age
  • Life expectancy of more than 5 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-2
  • Adequate hepatic function, with bilirubin < 2 times the upper limit of normal (ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3.5 times ULN
  • Serum Creatinine Clearance(CrCl) ≥ 30 mL/min, either measured or calculated using a standard formula (e.g. Cockcroft and Gault)
  • Additional Laboratory Requirements
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 x 109/L
  • Hemoglobin ≥8 g/dL [transfusion permitted]
  • Platelet count ≥50.0 x 109/L
  • Screening ANC should be independent of granulocyte-and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least 1 week and of pegylated G-CSF for at least 2 weeks
  • Patients may receive RBC or platelet transfusions, if clinically indicated, in accordance with institutional guidelines
  • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
  • Patients must agree to practice contraception
  • Male patients must agree not to donate semen or sperm.

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-secretory or hyposecretory MM
  • Prior treatment for MM (prior radiation therapy or dexamethasone up to 160 mg for spinal cord compression is allowed. Other limited field radiation involving ≤ 1/3 of the pelvic area is also allowed)
  • Plasma cell leukemia
  • Pregnant or lactating females
  • Major surgery within 21 days prior to first dose
  • Congestive heart failure (CHF) (New York Heart Association class III to IV), symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention or myocardial infarction in the previous six months
  • Acute active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within 14 days prior to first dose
  • Patients receiving active treatment or intervention for any other malignancy or patients who, at the Investigator's discretion, may require active treatment or intervention for any other malignancy within 8 months of starting study treatment.
  • Serious psychiatric or medical conditions that could interfere with treatment
  • Significant neuropathy (Grade 3, Grade 4, or Grade 2 with pain) at the time of the first dose and/or within 14 days before study treatment
  • Contraindication to any of the required concomitant drugs, including antiviral (e.g. Valacyclovir) and proton-pump inhibitor (e.g. lansoprazole). Corticosteroid therapy in a dose equivalent to dexamethasone ≥ 1.5 mg/day or prednisone ≥ 10 mg/day. (Steroid use is allowed if necessary to treat spinal cord compression and/or hypocalcaemia.)
  • Patients in whom the required program of oral and IV fluid hydration is contraindicated, e.g. due to pre-existing pulmonary, cardiac, or renal impairment
  • Patients with primary systemic amyloidosis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Carfilzomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone
All eligible subjects will receive Carfilzomib, Cyclophosphamide, and Dexamethasone.
IV gedurende 30 minuten op dag 1,2,8,9,15 en 16 elke 28 dagen
Andere namen:
  • Kyprolis
  • PR-171
40 mg wekelijks PO of IV op dag 1, 8, 15 en 22, elke 28 dagen.
Andere namen:
  • Decadron
PO on days 1, 8, and 15 every 28 days
Andere namen:
  • Cytoxaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adverse Events as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients
Review of adverse events for safety and to determine the maximum tolerated dose of the combination treatment.
Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Response after induction therapy
Tijdsspanne: Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall response (PR, VGPR, CR, sCR)
Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall Response post ASCT
Tijdsspanne: 3 and 6 months post ASCT
Overall Response (PR, VGPR, CR, sCR) at 3 and 6 months post ASCT.
3 and 6 months post ASCT
Time to Progression
Tijdsspanne: Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Time to progression will be noted if it occurs within 6 months post ASCT.
Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Progression Free Survival
Tijdsspanne: up to 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy
Tijdsspanne: up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy if occurs within 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian GM Durie, MD, AMyC
  • Hoofdonderzoeker: Jatin Shah, MD, AMyC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren