- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01660750
A Safety Study of Carfilzomib, Cyclophosphamide & Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Newly Diagnosed Myeloma (11-MM-01)
16 października 2017 zaktualizowane przez: Criterium, Inc.
A Multi-Center Phase Ib, Open-Label, Dose-Finding Pilot Study to Evaluate the Combination of Carfilzomib and Cyclophosphamide With Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Transplant Eligible Newly Diagnosed Myeloma
This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma.
The study will also explore the efficacy of Car-Cy-Dex including overall response after induction therapy, overall response at 3 and 6 months post ASCT, and time to progression, progression free survival, and time to next therapy if it occurs within 6 months post ASCT.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
- Samuel Oschin Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
-
Palm Springs, California, Stany Zjednoczone, 92262
- Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
- University of Massachusettes Memorial
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Cytopathologically or histologically confirmed diagnosis of MM
- Measurable disease, as indicated by one or more of the following:
- Serum M-protein ≥ 1.0 g/dL
- Urine Bence Jones protein ≥ 200 mg/24 hr
- Elevated Free Light Chain as per the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria
- Males and females ≥ 18 years of age
- Life expectancy of more than 5 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-2
- Adequate hepatic function, with bilirubin < 2 times the upper limit of normal (ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3.5 times ULN
- Serum Creatinine Clearance(CrCl) ≥ 30 mL/min, either measured or calculated using a standard formula (e.g. Cockcroft and Gault)
- Additional Laboratory Requirements
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 x 109/L
- Hemoglobin ≥8 g/dL [transfusion permitted]
- Platelet count ≥50.0 x 109/L
- Screening ANC should be independent of granulocyte-and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least 1 week and of pegylated G-CSF for at least 2 weeks
- Patients may receive RBC or platelet transfusions, if clinically indicated, in accordance with institutional guidelines
- Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
- Patients must agree to practice contraception
- Male patients must agree not to donate semen or sperm.
Exclusion Criteria:
- Patients with non-secretory or hyposecretory MM
- Prior treatment for MM (prior radiation therapy or dexamethasone up to 160 mg for spinal cord compression is allowed. Other limited field radiation involving ≤ 1/3 of the pelvic area is also allowed)
- Plasma cell leukemia
- Pregnant or lactating females
- Major surgery within 21 days prior to first dose
- Congestive heart failure (CHF) (New York Heart Association class III to IV), symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention or myocardial infarction in the previous six months
- Acute active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within 14 days prior to first dose
- Patients receiving active treatment or intervention for any other malignancy or patients who, at the Investigator's discretion, may require active treatment or intervention for any other malignancy within 8 months of starting study treatment.
- Serious psychiatric or medical conditions that could interfere with treatment
- Significant neuropathy (Grade 3, Grade 4, or Grade 2 with pain) at the time of the first dose and/or within 14 days before study treatment
- Contraindication to any of the required concomitant drugs, including antiviral (e.g. Valacyclovir) and proton-pump inhibitor (e.g. lansoprazole). Corticosteroid therapy in a dose equivalent to dexamethasone ≥ 1.5 mg/day or prednisone ≥ 10 mg/day. (Steroid use is allowed if necessary to treat spinal cord compression and/or hypocalcaemia.)
- Patients in whom the required program of oral and IV fluid hydration is contraindicated, e.g. due to pre-existing pulmonary, cardiac, or renal impairment
- Patients with primary systemic amyloidosis.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Carfilzomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone
All eligible subjects will receive Carfilzomib, Cyclophosphamide, and Dexamethasone.
|
IV przez 30 minut w dniach 1,2,8,9,15 i 16 co 28 dni
Inne nazwy:
40 mg tygodniowo doustnie lub dożylnie w dniach 1, 8, 15 i 22, co 28 dni.
Inne nazwy:
PO on days 1, 8, and 15 every 28 days
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Adverse Events as a measure of safety and tolerability
Ramy czasowe: Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients
|
Review of adverse events for safety and to determine the maximum tolerated dose of the combination treatment.
|
Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Response after induction therapy
Ramy czasowe: Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
|
Overall response (PR, VGPR, CR, sCR)
|
Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
|
|
Overall Response post ASCT
Ramy czasowe: 3 and 6 months post ASCT
|
Overall Response (PR, VGPR, CR, sCR) at 3 and 6 months post ASCT.
|
3 and 6 months post ASCT
|
|
Time to Progression
Ramy czasowe: Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
|
Time to progression will be noted if it occurs within 6 months post ASCT.
|
Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
|
|
Progression Free Survival
Ramy czasowe: up to 6 months post ASCT
|
up to 6 months post ASCT
|
|
|
Time to Next Therapy
Ramy czasowe: up to 6 months post ASCT
|
Time to Next Therapy if occurs within 6 months post ASCT
|
up to 6 months post ASCT
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Brian GM Durie, MD, AMyC
- Główny śledczy: Jatin Shah, MD, AMyC
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Deksametazon
- Cyklofosfamid
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMyC 11-MM-01
- CAR-IST-520 (Inny identyfikator: Onyx Pharmaceuticals)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .