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A Safety Study of Carfilzomib, Cyclophosphamide & Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Newly Diagnosed Myeloma (11-MM-01)

16 de outubro de 2017 atualizado por: Criterium, Inc.

A Multi-Center Phase Ib, Open-Label, Dose-Finding Pilot Study to Evaluate the Combination of Carfilzomib and Cyclophosphamide With Dexamethasone Prior to ASCT in Patients With Transplant Eligible Newly Diagnosed Myeloma

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is a dose finding pilot study to evaluate the safety and determine the maximum tolerated dose of the combination of carfilzomib and cyclophosphamide with dexamethasone (Car-Cy-Dex) prior to autologous stem cell transplant (ASCT) in patients with newly diagnosed transplant eligible multiple myeloma. The study will also explore the efficacy of Car-Cy-Dex including overall response after induction therapy, overall response at 3 and 6 months post ASCT, and time to progression, progression free survival, and time to next therapy if it occurs within 6 months post ASCT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Samuel Oschin Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
      • Palm Springs, California, Estados Unidos, 92262
        • Comprehensive Cancer Center at Desert Regional Medical Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • University of Massachusettes Memorial
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Cytopathologically or histologically confirmed diagnosis of MM
  • Measurable disease, as indicated by one or more of the following:
  • Serum M-protein ≥ 1.0 g/dL
  • Urine Bence Jones protein ≥ 200 mg/24 hr
  • Elevated Free Light Chain as per the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria
  • Males and females ≥ 18 years of age
  • Life expectancy of more than 5 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-2
  • Adequate hepatic function, with bilirubin < 2 times the upper limit of normal (ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3.5 times ULN
  • Serum Creatinine Clearance(CrCl) ≥ 30 mL/min, either measured or calculated using a standard formula (e.g. Cockcroft and Gault)
  • Additional Laboratory Requirements
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 x 109/L
  • Hemoglobin ≥8 g/dL [transfusion permitted]
  • Platelet count ≥50.0 x 109/L
  • Screening ANC should be independent of granulocyte-and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least 1 week and of pegylated G-CSF for at least 2 weeks
  • Patients may receive RBC or platelet transfusions, if clinically indicated, in accordance with institutional guidelines
  • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
  • Patients must agree to practice contraception
  • Male patients must agree not to donate semen or sperm.

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-secretory or hyposecretory MM
  • Prior treatment for MM (prior radiation therapy or dexamethasone up to 160 mg for spinal cord compression is allowed. Other limited field radiation involving ≤ 1/3 of the pelvic area is also allowed)
  • Plasma cell leukemia
  • Pregnant or lactating females
  • Major surgery within 21 days prior to first dose
  • Congestive heart failure (CHF) (New York Heart Association class III to IV), symptomatic ischemia, conduction abnormalities uncontrolled by conventional intervention or myocardial infarction in the previous six months
  • Acute active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within 14 days prior to first dose
  • Patients receiving active treatment or intervention for any other malignancy or patients who, at the Investigator's discretion, may require active treatment or intervention for any other malignancy within 8 months of starting study treatment.
  • Serious psychiatric or medical conditions that could interfere with treatment
  • Significant neuropathy (Grade 3, Grade 4, or Grade 2 with pain) at the time of the first dose and/or within 14 days before study treatment
  • Contraindication to any of the required concomitant drugs, including antiviral (e.g. Valacyclovir) and proton-pump inhibitor (e.g. lansoprazole). Corticosteroid therapy in a dose equivalent to dexamethasone ≥ 1.5 mg/day or prednisone ≥ 10 mg/day. (Steroid use is allowed if necessary to treat spinal cord compression and/or hypocalcaemia.)
  • Patients in whom the required program of oral and IV fluid hydration is contraindicated, e.g. due to pre-existing pulmonary, cardiac, or renal impairment
  • Patients with primary systemic amyloidosis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Carfilzomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone
All eligible subjects will receive Carfilzomib, Cyclophosphamide, and Dexamethasone.
IV durante 30 minutos nos dias 1,2,8,9,15 e 16 a cada 28 dias
Outros nomes:
  • Kyprolis
  • PR-171
40 mg semanalmente PO ou IV nos dias 1, 8, 15 e 22, a cada 28 dias.
Outros nomes:
  • Decadron
PO on days 1, 8, and 15 every 28 days
Outros nomes:
  • Cytoxan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse Events as a measure of safety and tolerability
Prazo: Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients
Review of adverse events for safety and to determine the maximum tolerated dose of the combination treatment.
Throughout treatment, estimated to be 4-6 months per patients

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Response after induction therapy
Prazo: Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall response (PR, VGPR, CR, sCR)
Every 28 days during induction therapy, estimated to be 4-6 months
Overall Response post ASCT
Prazo: 3 and 6 months post ASCT
Overall Response (PR, VGPR, CR, sCR) at 3 and 6 months post ASCT.
3 and 6 months post ASCT
Time to Progression
Prazo: Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Time to progression will be noted if it occurs within 6 months post ASCT.
Througout treatment and 3 and 6 months post ASCT
Progression Free Survival
Prazo: up to 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy
Prazo: up to 6 months post ASCT
Time to Next Therapy if occurs within 6 months post ASCT
up to 6 months post ASCT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Brian GM Durie, MD, AMyC
  • Investigador principal: Jatin Shah, MD, AMyC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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